Zovirax 800 mg Comprimés pelliculés (suspendierbar)

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

aciclovirum

Inapatikana kutoka:

GlaxoSmithKline AG

ATC kanuni:

J05AB01

INN (Jina la Kimataifa):

aciclovirum

Dawa fomu:

Comprimés pelliculés (suspendierbar)

Tungo:

aciclovirum 800 mg, cellulosum microcristallinum, aluminii magnesii silicas, carboxymethylamylum natricum A, povidonum K 30, magnesii stearas, macrogolum 8000, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.764 mg.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Infections herpétiques

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Zovirax Comprimés pelliculés/Suspension
Qu'est-ce que Zovirax et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Zovirax ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zovirax?
Zovirax peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Zovirax?
Quels effets secondaires Zovirax peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Zovirax?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Zovirax? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre le
médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Zovirax Comprimés pelliculés/Suspension
DE
IT
GlaxoSmithKline AG
Qu'est-ce que Zovirax et quand doit-il être utilisé?
Zovirax est un médicament utilisé contre le virus de l'herpès. Le
principe actif de Zovirax freine la
multiplication des virus herpétiques sans compromettre les processus
métaboliques normaux. Les virus
herpétiques provoquent la formation de vésicules sur la peau et les
muqueuses.
Les comprimés pelliculés et la suspension s'utilisent dans les
lésions cutanées étendues, lors d'

Tabia za bidhaa

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Zovirax Comprimés pelliculés/Suspension
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Zovirax Comprimés pelliculés/Suspension
GlaxoSmithKline AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Aciclovir.
Excipients
Comprimés pelliculés:
Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, silicate de magnésium
et d'aluminium,
carboxyméthylamidon sodique 10,5 mg/comprimé pelliculé de 200 mg et
42,0 mg/comprimé pelliculé de
800 mg, povidone K30, stéarate de magnésium.
Enrobage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), polyéthylène
glycol 400, polyéthylène glycol 8000.
Teneur totale en sodium: 0,44 mg/comprimé pelliculé de 200 mg et
1,76 mg/comprimé pelliculé de 800 mg.
Suspension:
Solution de sorbitol 70% (non cristallisable) 2,25 g/5 ml (soit 1,575
mg de sorbitol/5 ml), glycérol, cellulose
microcristalline, hydroxyméthylcellulose sodique 8,25 mg/5 ml,
parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
5 mg/5 ml, parahydroxybenzoate de propyle (E216) 1 mg/5 ml, arome
d'orange (contient de l'alcool
benzylique) et eau purifiée.
Teneur totale en sodium: 0,72 mg/5 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés (pour suspension buvable) à 200 mg et 800 mg.
Suspension à 400 mg/5 ml.
Indications/Possibilités d’