ZOPAN 400 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

Nchi: Peru

Lugha: Kihispania

Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Nunua Sasa

Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
18-12-2017

Inapatikana kutoka:

PHARMA ROY S.A.C.

ATC kanuni:

L01XE11

Dawa fomu:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Tungo:

POR COMPRIMIDO

Njia ya uendeshaji:

ORAL

Vitengo katika mfuko:

Caja de cartulina conteniendo un frasco y tapa de polietileno de alta densidad color blanco, con 1, 2,3, 10, 20, 30, 40, 50, 60,

Dawa ya aina:

Con receta médica

Viwandani na:

LABORATORIO ECZANE PHARMA S.A.; ARGENTINA

Kundi la matibabu:

PAZOPANIB

Bidhaa muhtasari:

Presentación: Caja de cartulina conteniendo un frasco y tapa de polietileno de alta densidad color blanco, con 1, 2,3, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90,100, 200 y 500 comprimidos recubiertos

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2022-12-13

Tabia za bidhaa

                                1
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZOPAN 200 mg comprimidos recubiertos
ZOPAN 400 mg comprimidos recubiertos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ZOPAN 200 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 200 mg de pazopanib (Equivalente a
216.7 mg de Clorhidrato de
Pazopanib).
ZOPAN 400 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 400 mg de pazopanib (Equivalente a
433.4 mg de Clorhidrato de
Pazopanib).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Carcinoma de Células Renales (CCR)
Pazopanib está indicado para el tratamiento de primera línea del
Carcinoma de Células
Renales avanzado (CCR) en adultos y para los pacientes con enfermedad
avanzada que han
recibido tratamiento previo con citoquinas.
Sarcoma de Tejidos Blandos (STB)
Pazopanib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
determinados subtipos de
Sarcoma de Tejidos Blandos (STB) avanzado que hayan recibido
previamente tratamiento con
quimioterapia para tratar su enfermedad metastásica o en aquellos
pacientes adultos cuya enfermedad
ha progresado en los 12 meses siguientes tras recibir tratamiento
neo-adyuvante y/o adyuvante.
La eficacia y seguridad solamente se ha establecido para ciertos
subtipos histológicos de tumores de
STB (ver sección 5.1).
4.2 Posología y forma de administración
El
tratamiento
con
Pazopanib
sólo
debe
ser
iniciado
por
un
médico
experimentado
en
la
administración de agentes anticancerígenos.
Posología
Adultos
La dosis recomendada de pazopanib para el tratamiento de CCR y STB es
de 800 mg una vez al día.
Modificaciones de la dosis
Las modificaciones de la dosis se deben hacer de forma escalonada en
incrementos de 200 mg según la
tolerabilidad individual, con el fin de manejar las reacciones
adversas. La dosis de pazopanib no debe
exceder de 800 mg.
Población pediátrica
2
Pazopanib no se debe utilizar en niños menores de 2 años debido a
motivos de segu
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii