Zoledronic acid Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
22-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

kyselina zoledrónová

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

M05BA08

INN (Jina la Kimataifa):

zoledronic acid

Kundi la matibabu:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Eneo la matibabu:

Zlomeniny, kosti

Matibabu dalili:

Prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice, tlaku, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u dospelých pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti;liečbu dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 14

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2012-08-23

Taarifa za kipeperushi

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZOLEDRONIC ACID MYLAN
4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zoledronic acid Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Zoledronic acid
Mylan
3.
Ako používať Zoledronic acid Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zoledronic acid Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOLEDRONIC ACID MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zoledronic acid Mylan je kyselina zoledrónová, ktorá
patrí do skupiny látok nazývanej
bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že sa viaže na
kosť a spomaľuje prestavbu kosti.
Používa sa na:
-
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH
, napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
-
ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí jeho
prílišný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši uvoľňovanie
vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako hyperkalciémia
vyvolaná nádorom (TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ZOLEDRONIC ACID
MYLAN
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš lekár.
Váš lekár vám vyšetrí krv pred začatím l
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zoledronic acid Mylan
4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (ako monohydrát).
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
-
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
-
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Zoledronic acid Mylan smú predpisovať a podávať pacientom len
zdravotnícki pracovníci, ktorí majú
skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov. Pacienti
liečení liekom Zoledronic acid Mylan
majú dostať písomnú informáciu pre používateľa a kartu na
pripomenutie pre pacienta.
Dávkovanie
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí
pri pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé
3 až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
_Liečba TIH _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu ≥ 12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
_Poškod
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 22-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 10-09-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 22-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 22-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 22-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 22-03-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii