ZELOXIM 7,5 MG TABLET, 30 ADET

Nchi: Uturuki

Lugha: Kituruki

Chanzo: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-12-2014
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
25-12-2014

Viambatanisho vya kazi:

meloxicam

Inapatikana kutoka:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kanuni:

M01AC06

INN (Jina la Kimataifa):

meloxicam

Dawa ya aina:

Normal

Eneo la matibabu:

Celebrex

Idhini hali ya:

Pasif

Idhini ya tarehe:

2001-08-29

Taarifa za kipeperushi

                                1/9
KULLANMA TALİMATI
ZELOXİM 7.5 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_
Her bir tablet 7.5 mg meloksikam içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_
Sodyum sitrat, laktoz monohidrat, mikrokristalize selüloz, povidon,
kolloidal anhidr silika,
krospovidon, magnezyum stearat içerir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ZELOXİM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ZELOXİM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ZELOXİM NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ZELOXİM’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2/9
1. ZELOXİM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ZELOXİM, her bir tablette etkin madde olarak 7.5 mg meloksikam
içeren açık sarı renkli
yuvarlak, bir yüzü çentikli, çentiğin iki tarafında “1S”
yazılı tabletlerdir. 10 ve 30 tablet içeren
Al/PVC/LDPE/PVDC blisterlerde, kullanma talimatı ile birlikte karton
kutuda sunulur.
Meloksikam, eklem ve kaslardaki iltihap ve ağrıyı azaltmak için
kullanılan steroid içermeyen
iltihap giderici ilaçlar (non-steroidal antiinflamatuvar
ilaçlar-NSAİİ) grubuna dahildir.
ZELOXİM,

Kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna
yol açan süreğen bir hastalık
olan romatoid artrit ve sırt eklemlerinde sertleşme ile seyreden
ağrılı ilerleyici bir romatizmal
hastalık olan ankilozan spondilitin belirti ve bulguları
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1/18
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ZELOXİM 7.5 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Meloksikam
7.5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum sitrat
15.0 mg
Laktoz monohidrat
23.5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Açık sarı renkli yuvarlak, bir yüzü çentikli, çentiğin iki
tarafında “1S” yazılı tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
ZELOXİM kullanımına karar vermeden önce, ZELOXİM ve diğer tedavi
seçenekleri için
potansiyel
yararlar
ve
riskler
dikkatli
şekilde
değerlendirilmelidir.
Bireysel
hasta
tedavisi
hedeflerine uygun şekilde, etkili en düşük doz, en kısa tedavi
süresince uygulanmalıdır.
ZELOXİM ile başlangıç tedavisine verilen cevap incelendikten
sonra, hastanın gereksinimleri
doğrultusunda doz ve sıklık düzenlenmelidir.

Osteoartrit alevlenmeleri: Önerilen doz günde 1 kez 7.5 mg’dır
(bir adet 7.5 mg tablet veya
diğer form olan bir adet 15 mg tabletin yarısı). İstenilen etkinin
sağlanamadığı durumlarda
doz 15 mg/güne yükseltilebilir (iki adet 7.5 mg tablet veya diğer
form olan bir adet 15 mg
tablet).

Romatoid artrit, ankilozan spondilit: Önerilen doz günde bir kez 15
mg’dır (iki adet 7.5 mg
tablet veya diğer form olan bir adet 15 mg tablet). (Ayrıca bkz.
Özel popülasyonlara ilişkin ek
bilgiler).
Elde edilen terapötik etkiye bağlı olarak günlük doz 7.5 mg’a
düşürülebilir (bir adet 7.5 mg
tablet ve diğer form olan bir adet 15 mg tabletin yarısı).
2/18

Akut gut ağrısı, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif
ağrı ve dismenore tedavisinde
önerilen doz 7.5 mg/gün (bir adet 7.5 mg tablet veya diğer form
olan bir adet 15 mg ta
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii