XEFO 8 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Nchi: Venezuela

Lugha: Kihispania

Chanzo: Instituto Nacional de Higiene

Viambatanisho vya kazi:

LORNOXICAM

Inapatikana kutoka:

TAKEDA, S.R.L.

INN (Jina la Kimataifa):

LORNOXICAM

Kipimo:

8 mg

Dawa fomu:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Njia ya uendeshaji:

ORAL

Dawa ya aina:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Viwandani na:

TAKEDA GmbH

Idhini hali ya:

VENCIDO

Idhini ya tarehe:

2019-07-20

Tabia za bidhaa

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
LORNOXICAM
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos,
no
esteroideos, del grupo de los oxicam.
CÓDIGO ATC: M01 AC05. 3.1. FARMACODINAMIA
Lornoxicam
es
un
fármaco
antiinflamatorio
no
esteroideo
con
propiedades
analgésicas
que
pertenece
al
grupo de
los
oxicam.
El
modo de
acción está
relacionado
básicamente
con
la
inhibición
de
la
síntesis
de
prostaglandinas
(inhibición de la enzima ciclooxigenasa), que conduce a la
desensibilización de los
nociceptores periféricos y,
en consecuencia,
a la
inhibición de la
inflamación.
También se ha apuntado un efecto central sobre la nocicepción que
parece ser
independiente de los efectos antiinflamatorios.
Lornoxicam no afecta a los signos vitales (p. ej. temperatura
corporal, frecuencia
respiratoria, frecuencia cardiaca, presión arterial, ECG,
espirometría). 3.2. FARMACOCINÉTICA
Lornoxicam es absorbido rápida y casi completamente en el tracto
gastrointestinal.
La concentración plasmática máxima se alcanza aproximadamente
después de 1-2
horas. La biodisponibilidad absoluta (calculada como AUC) es del
90-100 %. No se
ha observado efecto de primer paso. La media de la vida media de
eliminación es de
3 a 4 horas.
Lornoxicam se encuentra en plasma inalterado y como metabolito
hidroxilado. Este
metabolito no muestra actividad farmacológica.
La unión a proteínas plasmáticas de Lornoxicam es del 99% y no
depende de la
concentración.
Lornoxicam se metaboliza completamente, eliminándose aproximadamente
2/3 por
vía hepática y 1/3 por vía renal como sustancia inactiva.
Lornoxicam es metabolizado por el citocromo P450 2C9 (al igual que,
por ejemplo,
diclofenaco y otros oxicams). Debido al polimorfismo genético de este
enzima,
existen metabolizadores lentos y rápidos, lo que puede dar lugar en
metabolizadores
lentos a niveles plasmáticos elevados de Lornoxicam.
Cuando se estudia en modelos animales, Lornoxicam no induce enzimas
hepá