Wegovy FixDose 0.5 mg Soluzione iniettabile in penna Preriempita

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

semaglutidum

Inapatikana kutoka:

Novo Nordisk Pharma AG

ATC kanuni:

A10BJ06

INN (Jina la Kimataifa):

semaglutidum

Dawa fomu:

Soluzione iniettabile in penna Preriempita

Tungo:

semaglutidum 0.5 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Biotechnologika

Eneo la matibabu:

Gewichtsregulierung

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Wegovy® FixDose
Che cos'è Wegovy FixDose e quando si usa?
Quando non si può assumere Wegovy FixDose?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Wegovy FixDose?
Si può assumere Wegovy FixDose durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Wegovy FixDose?
Quali effetti collaterali può avere Wegovy FixDose?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Wegovy FixDose?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Wegovy FixDose? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'agosto 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione
delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Può contribuire
segnalando gli effetti collaterali. Per
istruzioni sulle modalità di notifica degli effetti collaterali si
veda al termine del capitolo «Quali effetti
collaterali può avere Wegovy FixDose?».
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Wegovy® FixDose
Novo Nordisk Pharma AG
Che cos'è Wegovy FixDose e quando si usa?
Wegovy FixDose è un medicamento destinato alla perdita di peso e al
mantenimento del peso con il
principio attivo semaglutide. Assomiglia a un ormone naturale noto
come glucagon-like peptide 1 (GLP-
1) che viene rilasciato dall'intestino dopo u

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Wegovy®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione delle
nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione
sanitaria è invitato a segnalare un
nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per indicazioni a
proposito della segnalazione di effetti collaterali,
cfr. la rubrica «Effetti indesiderati».
Wegovy®
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FR
Novo Nordisk Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Semaglutide.
Analogo del peptide 1 simile al glucagone (GLP-1) umano, geneticamente
prodotto con tecnologia a DNA
ricombinante in cellule di Saccharomyces cerevisiae.
Sostanze ausiliarie
Wegovy FixDose
Sodio fosfato dibasico diidrato, cloruro di sodio, acido
cloridrico/sodio idrossido (q.s. ad pH), acqua per
preparato iniettabile.
Ogni dose di medicamento contiene 0.078557 mmol di sodio (0.25 mg, 0.5
mg, 1.0 mg) o 0.11785 mmol di
sodio (1.7 mg, 2.4 mg).
Wegovy Multi FixDose
Dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum
hydrochloridum/Natrii hydroxidum (q.s.
ad pH), aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem per 0.37 ml
rispettivamente 0.75 ml.
Ogni dose di medicamento contiene 0.00591 mmol (0.136 mg) di sodio
(0.25 mg, 0.5 mg) o 0.01197 mmol
(0.275 mg) di sodio (1 mg, 1.7 mg, 2.4