VitaCare "Glucosamin JemoPharm" 500 mg filmovertrukne tabletter

Nchi: Denmaki

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Viambatanisho vya kazi:

Glucosaminsulfat natriumchlorid

Inapatikana kutoka:

Jemo-Pharm A/S

ATC kanuni:

M01AX05

INN (Jina la Kimataifa):

Glucosamine sulfate sodium chloride

Kipimo:

500 mg

Dawa fomu:

filmovertrukne tabletter

Idhini ya tarehe:

2012-07-09

Tabia za bidhaa

14. JUNI 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
VITACARE "GLUCOSAMIN JEMOPHARM", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 500 MG
1.
D.SP.NR.
28108
2.
LÆGEMIDLETS NAVN
VitaCare "Glucosamin JemoPharm"
3.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 628 mg
glucosaminsulfatnatriumchlorid svarende til
500 mg glucosaminsulfat eller 393 mg glucosamin.
Hjælpestoffer
En tablet indeholder:
50,6 mg (2,2 mmol) natrium
60,0 mg lactosemonohydrat
Lecithinsoja (E322)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
4.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Råhvide, aflange, filmovertrukne tabletter, 9 × 20 mm.
5.
KLINISKE OPLYSNINGER
5.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VitaCare "Glucosamin JemoPharm" er indiceret til symptomlindring til
let til moderat
slidgigt i knæet.
5.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Indgivelsesmåde
VitaCare "Glucosamin JemoPharm" skal synkes hele.
Tabletterne kan tages med og uden mad.
_49797_spc.docx_
_Side 1 af 6_
_Voksne og ældre_
Der tages en VitaCare "Glucosamin JemoPharm" tablet 3 gange daglig.
Eller
Der tages 3 VitaCare "Glucosamin JemoPharm" tabletter en gang daglig.
Glucosamin er ikke indiceret til behandlingen af akutte smertefulde
symptomer. Lindring
af symptomer (især smertelindring) kan først forventes at indtræffe
efter adskillige ugers
behandling og i nogle tilfælde efter endnu længere tid. Hvis der
ikke ses symptomlindring
efter 2-3 måneder, bør fortsat behandling med glucosamin
genovervejes.
Yderligere oplysninger om særlige populationer
_Pædiatrisk population_
VitaCare "Glucosamin JemoPharm" bør ikke anvendes til børn og unge
under 18 år, idet der
ikke foreligger tilstrækkelig dokumentation om sikkerhed og virkning.
_Ældre_
Der er ikke foretaget særlige undersøgelser med ældre, men ud fra
klinisk
erfaring er
dosisjustering ikke påkrævet ved behandling af ældre patienter, der
i øvrigt er raske.
_Nedsat nyre- og/eller leverfunktion_
Der kan ikke gives dosisanbefalinger til patienter med nedsat nyre-
og/eller leverfunktion, idet
der ikke er foretaget undersøgelser.
5.3