Nchi: Denmaki
Lugha: Kidenmaki
Chanzo: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CARBOMER
2care4 ApS
S01XA20
carbomer
2 mg/g
øjengel
2023-05-06
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN VISCOTEARS® 2 MG/G ØJENGEL carbomer LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet, har givet dig. – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. – Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4. – Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Viscotears 3. Sådan skal du bruge Viscotears 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Viscotears er en kunstig tårevæske (gel med carbomer), som anvendes ved nedsat tåre- eller slimproduktion (tørhed i øjnene). Viscotears fugter øjet og danner en beskyttende hinde, som kan vare i op til 6 timer. Viscotears kan fås uden recept. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VISCOTEARS Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. BRUG IKKE VISCOTEARS – Hvis du er allergisk over for carbomer eller et af de øvrige indholdsstoffer i Viscotears (angivet i afsnit 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Viscotears. Hvis du oplever øjensmerter, synsforandringer, øjenirritation, vedvarende rødme, eller hvis tilstanden forværres eller varer ved, skal du holde op med at bruge Viscotears og kontakte lægen. BØRN OG UNGE UNDER 18 ÅR Sikkerhed og virkning af Soma hati kamili
15. NOVEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR VISCOTEARS, ØJENGEL (2CARE4) 0. D.SP.NR. 9009 1. LÆGEMIDLETS NAVN Viscotears 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 g gel indeholder 2 mg carbomer. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Øjengel (2care4) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Nedsat tåre- eller slimproduktion. Viscotears er indiceret til voksne. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Voksne:_ 1 dråbe 3-4 gange daglig i hvert øje eller efter behov. _Ældre_: Dosisjustering er ikke nødvendig. _Pædiatrisk population_ BØRN OG UNGE UNDER 18 ÅR Sikkerhed og virkning af Viscotears hos børn og unge i den dosering, der er anbefalet til voksne, er klarlagt i forbindelse med klinisk erfaring, men der foreligger ingen data fra kliniske forsøg. _dk_hum_66324_spc.doc_ _Side 1 af 5_ Administration Til okulær brug Indholdet er sterilt, indtil tuben bliver åbnet. Spidsen på tuben må ikke berøre noget inklusiv øjet, da dette kan forårsage skade på øjet og kontaminere gelen. Ved anvendelse sammen med andre øjenpræparater skal der være mindst 5 minutters interval mellem instillation af de enkelte præparater. Øjensalve og -gel skal påføres til sidst. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Ved øjensmerter, synsforstyrrelser, øjenirritation, vedvarende rødme, eller hvis tilstanden forværres eller varer ved, bør Viscotears pauseres og symptomerne vurderes af en læge. Viscotears indeholder cetrimid, som kan give øjenirritation og er kendt for at misfarve kontaktlinser. Undgå kontakt med bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes inden anvendelse af Viscotears og først genindsættes tidligst 15 minutter efter at Viscotears er anvendt. 4.5 INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION Der er ikke udført interaktionsstudier. Ingen klinisk relevante interaktioner er b Soma hati kamili