Vimpat 50 mg comprimés pelliculés

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

lacosamidum

Inapatikana kutoka:

UCB-Pharma SA

ATC kanuni:

N03AX18

INN (Jina la Kimataifa):

lacosamidum

Dawa fomu:

comprimés pelliculés

Tungo:

lacosamidum 50 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, magnesii stearas, hydroxypropylcellulosum, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 132, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum) pro compresso obducto.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Antiépileptique

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Vimpat® Comprimés pelliculés/sirop
Qu'est-ce que VIMPAT et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand VIMPAT ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
VIMPAT?
VIMPAT peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser VIMPAT?
Quels effets secondaires VIMPAT peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient VIMPAT?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous VIMPAT? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Vimpat® Comprimés pelliculés/sirop
UCB-Pharma SA
Qu'est-ce que VIMPAT et quand doit-il être utilisé?
VIMPAT est utilisé sur ordonnance médicale pour traiter
l'épilepsie.
VIMPAT est indiqué dans le traitement des crises focales avec ou sans
généralisation secondaire chez des
patients adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans souffrant
d'épilepsie.
VIMPAT peut être utilisé seul ou en association avec d'autres
médicaments antiépileptiques.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
VIMPAT sirop contient 8,4 g

Tabia za bidhaa

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Vimpat® comprimés pelliculés/sirop/solution pour perfusion
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Vimpat® comprimés pelliculés/sirop/solution pour perfusion
UCB-Pharma SA
Composition
Principes actifs
Lacosamide.
Excipients
Comprimés pelliculés
Noyau du comprimé (tous dosages confondus): cellulose
microcristalline, hydroxypropylcellulose
faiblement substituée, cellulose microcristalline silicifiée,
crospovidone, stéarate de magnésium,
hydroxypropylcellulose.
Pelliculage du comprimé (tous dosages confondus): alcool
polyvinylique, Macrogol 3350, talc, dioxyde
de titane (E171), et
Comprimé à 50 mg: oxyde de fer rouge et noir (E172), indigotine
(E132).
Comprimé à 100 mg: oxyde de fer jaune (E172).
Comprimé à 150 mg: oxyde de fer jaune, rouge et noir (E172).
Comprimé à 200 mg: indigotine (E132).
Sirop
Glycérol (E422), carmellose sodique, sorbitol (E420) 187 mg/ml,
Macrogol 4000, chlorure de sodium,
acide citrique, acésulfame potassique (E950), parahydroxybenzoate de
méthyle sodique (E219)
2,6 mg/ml, aspartam (E951) 0,032 mg/ml, arôme (fraise), eau
purifiée.
1 ml de sirop contient 1,49 mg de sodium.
Solution pour perfusion (i.v.)
Eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (correspondant
à 3,0 mg/ml de sodium), acide
chlorhydrique (pour l'ajustement du pH).
Forme