Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
BGP PHARMA ULC
G04BE03
SILDENAFIL
50MG
Comprimé
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG
Orale
4/8
Prescription
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:
APPROUVÉ
2020-05-06
_Monographie de VIAGRA_ _ _ _(citrate de sildénafil) _ _Page 1 de 61_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR VIAGRA MD Comprimés de sildénafil 25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil), pour la voie orale Norme du fabricant Films orodispersibles de sildénafil 50 mg de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil), pour la voie orale Norme du fabricant Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du GMPc BGP Pharma ULC 85, chemin Advance Etobicoke (Ontario) M8Z 2S6 Date d’autorisation initiale : 8 mars 1999 Date de révision : 27 décembre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 274068 M.D. de Viatris Specialty LLC BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié © BGP Pharma ULC, 2023 _ _ _VIAGRA_ _ _ _(sildénafil) _ _Page 2 de 61_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE Sans objet TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................. 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.2 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.3 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques ....................................... Soma hati kamili