VASSLUTEN 150 mg TABLETAS

Nchi: Venezuela

Lugha: Kihispania

Chanzo: Instituto Nacional de Higiene

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
05-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-10-2022

Viambatanisho vya kazi:

IRBESARTAN

Inapatikana kutoka:

LABORATORIOS GLOBAL FARMA VENEZUELA, S.A.

INN (Jina la Kimataifa):

IRBESARTAN

Kipimo:

150 mg

Dawa fomu:

TABLETAS

Njia ya uendeshaji:

ORAL

Dawa ya aina:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Viwandani na:

GLOBAL FARMA, S.A.

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2028-05-03

Tabia za bidhaa

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
IRBESARTAN
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas de los receptores de
angiotensina II,
monoterapia.
CÓDIGO ATC: C09CA04. 3.1. FARMACODINAMIA
Irbesartán es un antagonista competitivo de los receptores de la
angiotensina II con
actividad selectiva sobre el sub-tipo AT1, por el cual muestra una
afinidad 8.500 veces
superior a la registrada por el AT2. Bloquea la unión de la
angiotensina II a sus
receptores en el músculo liso, glándula suprarrenal y otros tejidos,
inhibiendo así el
efecto
vasopresor
del
sistema
renina-angiotensina,
la
síntesis
y
liberación
de
aldosterona y la reabsorción de sodio a nivel renal. No ejerce
efectos inhibitorios sobre
la enzima angiotensina-convertasa y no bloquea ni se une a otros
receptores
hormonales
o
a
canales
iónicos
conocidos
de
importancia
en
la
regulación
cardiovascular.
La experiencia clínica demuestra que el irbesartán disminuye la
presión arterial con un
cambio mínimo de la frecuencia cardíaca. Tras la administración de
una dosis única
de irbesartán se obtiene una reducción de la presión arterial a las
3-6 horas que se
mantiene
por,
al
menos,
24
horas.
Con el
uso diario
se evidencia
un efecto
antihipertensivo sustancial a las 1 - 2 semanas y una respuesta
terapéutica óptima en
4-6 semanas. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Luego de su administración oral se absorbe en un 60 - 80% en el
tracto gastrointestinal,
generando concentraciones plasmáticas pico en 1,5 - 2 horas que
alcanzan su estado
estable a los 3 días con la dosificación continua. Los alimentos no
alteran su
biodisponibilidad.
DISTRIBUCIÓN
Exhibe un volumen de distribución de 53 - 93 L y una unión a
proteínas plasmáticas
de 90%.
BIOTRANSFORMACIÓN
Se biotransforma a nivel hepático mediante glucuronidación y
oxidación dando lugar a
metabolitos farmacológicamente inactivos.
ELIMINACIÓN
Irbesartán y sus metabolitos se eliminan por renal (20%) y el resto
por vía biliar.
Su
vida media de eli
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii