Nchi: Hungaria
Lugha: Kihungari
Chanzo: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
urapidil
Zentiva, k.s. (Csehország)
C02CA06
urapidil
TK
Kiszerelések: 5 X 5 ml ampulla - I-es típusú - OGYI-T-22101 / 01 - I - TK - igen
Generikus
2012-04-04
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára URATENS iv. 25 mg oldatos injekció 50 mg oldatos injekció urapidil Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az URATENS iv. és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az URATENS iv. alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni az URATENS iv.-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell az URATENS iv.-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer az URATENS iv. és milyen betegségek esetén alkalmazható? Az URATENS iv. urapidil hatóanyagot tartalmaz. Az URATENS iv. az úgynevezett alfa-blokkolók gyógyszercsoportjába tartozik. A gyógyszer a vérerekre (vagyis verőerekre és visszerekre) hat. Azzal csökkenti a vérnyomást, hogy ellazítja a vérerek falát. Az URATENS iv. súlyos magas vérnyomás kezelésére alkalmazható: - sürgős kezelést igénylő magas vérnyomás esetében, amikor rövid távon is fennáll az életveszélyes szervkárosodás veszélye; - műtétek alatt és/vagy után. 2. Tudnivalók az URATENS iv. alkalmazása előtt Ne alkalmazza az URATENS iv.-t: - ha allergiás az urapidilre vagy a gyógyszer (6 pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; - ha az aortaszűkület (aortasztenózis) nevű szívbetegségben vagy az úgynevezett szív-sönt (artériákból közvetlenül vénákba áramló keringés) érbetegségben szenved (kivéve azokat az eseteket, amikor ez a sönt művese-kezelés miatt szükséges). Figyelm Soma hati kamili
1. A GYÓGYSZER NEVE Uratens iv. 25 mg oldatos injekció Uratens iv. 50 mg oldatos injekció 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg urapidilt tartalmaz milliliterenként. Uratens iv. 25 mg oldatos injekció: 25 mg urapidilt tartalmaz 5 ml-es ampullánként. Uratens iv. 50 mg oldatos injekció: 50 mg urapidilt tartalmaz 10 ml-es ampullánként. Ismert hatású segédanyagok: Uratens iv. 25 mg oldatos injekció : 500 mg propilén-glikolt tartalmaz ampullánként. Uratens iv. 50 mg oldatos injekció : 1000 mg propilén-glikolt tartalmaz ampullánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Oldatos injekció, infúzióban történő alkalmazáshoz is felhígítható. Tiszta, színtelen oldat, 5,6-6,6 közötti pH értékkel. Látható részecskéktől mentes. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Hypertoniás sürgősségi állapotokban (pl. kritikus vérnyomás-emelkedés), a hypertonia súlyos, illetve nagyon súlyos formáiban, terápiarezisztens hypertonia esetében. Kontrollált vérnyomáscsökkentés hypertoniás betegeknél, műtét alatt és/vagy után. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Hypertoniás sürgősségi állapotokban, a hypertonia súlyos és nagyon súlyos formáiban, terápiarezisztens hypertonia esetén. Intravénás injekció 10-50 mg urapidilt kell beadni intravénás injekcióban, lassan, állandó vérnyomás-ellenőrzés mellett. A vérnyomáscsökkenés az injekció beadását követő 5 percen belül várható. A 10-50 mg dózisú urapidil injekció alkalmazása a vérnyomásváltozás függvényében megismételhető. Intravénás csepp, vagy folyamatos infúzió perfúzor alkalmazásával , az injekció beadásával elért vérnyomásérték fenntartása érhető el. A gyógyszer beadás előtti hígításával kapcsolatos utasításokat lásd a 6.6 pontban. A maximális kompatibilis mennyiség 4 mg urapidil az oldatos infúzió egy milliliterében. OGYÉI/61454/2021 OGYÉI/61461/2021 2 A beadás sebessége: Az infúzió bead Soma hati kamili