TUSSILENE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-11-2006
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
06-11-2006

Viambatanisho vya kazi:

carbocistéine

Inapatikana kutoka:

ZYDUS FRANCE

ATC kanuni:

R05CB03

INN (Jina la Kimataifa):

carbocistéine

Kipimo:

5 g

Dawa fomu:

solution

Tungo:

composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml

Eneo la matibabu:

MUCOLYTIQUE

Bidhaa muhtasari:

355 053-4 ou 34009 355 053 4 7 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/05/2009;

Idhini hali ya:

Archivée

Idhini ya tarehe:

2000-11-02

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2006
Dénomination du médicament
TUSSILENE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TUSSILENE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TUSSILENE 5 % ADULTES SANS
SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
3. COMMENT PRENDRE TUSSILENE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TUSSILENE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TUSSILENE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des
bronches en particulier lors des épisodes aigus de
bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TUSSILENE 5 % ADULTES SANS
SUC
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TUSSILENE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
....................................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml.
Une cuillère-mesure (5 ml de solution buvable) contient
·
250 mg de carbocistéine et
·
33,3 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
LA POSOLOGIE QUOTIDIENNE PRÉCONISÉE EST:
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions particulières d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure: en
tenir compte chez les personnes suivant un régime
hyposodé strict.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'anim
                                
                                Soma hati kamili