Nchi: Moldova
Lugha: Kiromania
Chanzo: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Natrii thiosulfas
Darniţa SAP, Firmă farmaceutică
V03AB06
Natrii thiosulfas
300 mg/ml
soluţie injectabilă
N10x1
cu prescripție
Darniţa SAP, Firmă farmaceutică, Ucraina
2015-01-21
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 21451 din 22.01.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TIOSULFAT DE SODIU-DARNIŢA SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Tiosulfat de sodiu -Darniţa DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Sodium thiosulphate COMPOZIŢIA 1 ml soluţie conţine: _substanţă activă: _tiosulfat de sodiu – 300 mg. _excipienţi: _hidrocarbonat de sodiu, edetat disodic, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluţie transparentă incoloră sau uşor colorată. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antidoturi, V03A В06. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Tiosulfatul de sodiu manifestă acţiune antitoxică, antiinflamatorie şi desensibilizantă. Este donator de ioni de sulf. Se utilizează ca substrat pentru sistemul rodanidic al organismului pentru sinteza tiocompuşilor netoxici. Se utilizează în calitate de antidot în intoxicaţii cu acid cianhidric, cianuri, arseniu, plumb, mercur, compuşi de iod şi brom. În cazul intoxicaţiei cu compuşi de arseniu, plumb şi mercur se formează sulfiţi netoxici. În intoxicaţii cu cianuri se formează compuşi rodanici mai puţin toxici. _PROPRIETĂŢILE FARMACOCINETICE _ După administrarea intravenoasă preparatul repede pătrunde în spaţiul extracelular. Se elimină sub formă nemodificată prin rinichi. Timpul de înjumătăţire prin eliminare – 0,65 ore. INDICAŢII TERAPEUTICE Intoxicaţii cu arseniu, mercur, plumb; acid cianhidric şi sărurile sale; iod, brom şi sărurile lor. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE În intoxicaţii cu arseniu, mercur, plumb, iod, brom şi sărurile lor se administrează intravenos în bolus 1,5-3,0 g (30% 5-10 ml) soluţie tiosulfat de sodiu. În intoxicaţii cu acid cianhidric şi sărurile sale preparatul se administrează în doza de 15 g (50 ml 30%). Preparatul se administrează pe toată perioada toxicogenă (de la apariţia primelor simptome de intoxicaţie p Soma hati kamili