Nchi: Ubelgiji
Lugha: Kifaransa
Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ticagrélor 90 mg
Viatris GX BV-SRL
B01AC24
Comprimé pelliculé
Voie orale
Ticagrelor
CTI Extended: 588151-01
Commercialisé: Non
2021-08-06
Notice 1/9 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR TICAGRELOR VIATRIS 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS TICAGRELOR VIATRIS 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS _ticagrélor_ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Ticagrelor Viatris et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ticagrelor Viatris ? 3. Comment prendre Ticagrelor Viatris ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Ticagrelor Viatris ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE TICAGRELOR VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? QU’EST-CE QUE TICAGRELOR VIATRIS ? Ticagrelor Viatris contient une substance active appelée ticagrélor. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés « médicaments antiplaquettaires ». DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Ticagrelor Viatris 60 mg comprimés pelliculés : Ticagrelor Viatris en association avec l’acide acétylsalicylique (un autre agent antiplaquettaire) doit être utilisé chez les adultes uniquement. Le médecin vous a prescrit ce médicament parce que vous avez eu : Une crise cardiaque, il y a environ un an. Il réduit pour vous les risques d’avoir une nouvelle crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou de décéder d’une maladie en rapport avec votre cœur ou vos vaisseaux sanguins. Ticagrelor Soma hati kamili
Résumé des caractéristiques du produit 1/28 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Ticagrelor Viatris 60 mg comprimés pelliculés Ticagrelor Viatris 90 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ticagrelor Viatris 60 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg de ticagrélor. Ticagrelor Viatris 90 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg de ticagrélor Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé (comprimé). Ticagrelor Viatris 60 mg comprimés pelliculés Comprimés ronds, biconvexes, roses portant la mention « 60 » sur une face, l’autre face étant lisse, d’un diamètre de 8,6 mm ± 5 %. Ticagrelor Viatris 90 mg comprimés pelliculés Comprimés ronds, biconvexes, jaunes portant la mention « 90 » sur une face, l’autre face étant lisse, d’un diamètre de 9,6 mm ± 5 %. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Ticagrelor Viatris, en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant : - un syndrome coronaire aigu (SCA) ou - des antécédents d’infarctus du myocarde (IdM) et à haut risque de développer un événement athérothrombotique (voir rubriques 4.2 et 5.1). 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Les patients sous Ticagrelor Viatris doivent également prendre une faible dose quotidienne d’AAS (75 à 150 mg) en traitement d’entretien, sauf contre-indication spécifique. _Syndromes coronaires aigus_ Le traitement par Ticagrelor Viatris doit être initié à une dose de charge unique de 180 mg (deux comprimés de 90 mg) puis poursuivi à la dose de 90 mg deux fois par jour. Le traitement par Ticagrelor Viatris 90 mg administré deux fois par jour est recommandé pendant 12 mois chez les patients ayant présenté un SCA, à moins que son arrêt soit cliniquement indiqué (voir rubrique 5.1). _Antécédents d’infarctus du myocard Soma hati kamili