TIAZAC Capsule (à libération prolongée)

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Chlorhydrate de diltiazem

Inapatikana kutoka:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC kanuni:

C08DB01

INN (Jina la Kimataifa):

DILTIAZEM

Kipimo:

360MG

Dawa fomu:

Capsule (à libération prolongée)

Tungo:

Chlorhydrate de diltiazem 360MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

100

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863009; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2001-11-02

Tabia za bidhaa

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TIAZAC
MD
Chlorhydrate de diltiazem
Capsules à libération prolongée de 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg
et 360 mg, oral
USP
AGENT ANTIHYPERTENSEUR / ANTIANGINEUX
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 boulevard St-Elzéar ouest
Laval, Québec H7L 4A8
Canada
DATE D’AUTORISATION
INITIALE : 26 mai 1997
DATE DE RÉVISION :
décembre 23, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 266363
_ _
_Pr_
_TIAZAC_
_MD_
_ Monographie du produit Page 2 de 41 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2. CONTRE - INDICATIONS
12/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
.....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................... 5
4.4
Administration
................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
.............................