Thomapyrin Brausetabletten

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Viambatanisho vya kazi:

Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.); Paracetamol

Inapatikana kutoka:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (8030868)

INN (Jina la Kimataifa):

Acetylsalicylic acid (Ph.Eur.), Paracetamol

Dawa fomu:

Brausetablette

Tungo:

Teil 1 - Brausetablette; Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.) (00002) 0,3 Gramm; Paracetamol (01212) 0,2 Gramm

Njia ya uendeshaji:

Einnehmen nach Auflösen

Idhini hali ya:

erloschen

Idhini ya tarehe:

1998-07-24

Taarifa za kipeperushi

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
THOMAPYRIN® BRAUSETABLETTEN
300 MG/200 MG PRO TABLETTE
Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure, Paracetamol
.
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg zu
erzielen, müssen THOMAPYRIN Brausetabletten jedoch vorschriftsmäßig
angewendet werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 - 4 Tagen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder wenn Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
INHALT DIESER PACKUNGSBEILAGE:
1.
Was sind THOMAPYRIN Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von THOMAPYRIN Brausetabletten
beachten?
3.
Wie sind THOMAPYRIN Brausetabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind THOMAPYRIN Brausetabletten aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS SIND THOMAPYRIN BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
THOMAPYRIN Brausetabletten sind ein schmerzstillendes, fiebersenkendes
und
entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales
Antiphlogistikum/Analgetikum)
THOMAPYRIN Brausetabletten werden angewendet bei:
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren bei
akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON THOMAPYRIN BRAUSETABLETTEN
BEACHTEN?
THOMAPYRIN BRAUSETABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Salicylaten,
Paracetamol oder einem der
sonstigen Bestandteil

Tabia za bidhaa

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Thomapyrin® Brausetabletten
300 mg/200 mg pro Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.), Paracetamol
1 Brausetablette enthält
Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.)
300 mg
Paracetamol
200 mg
Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Brausetabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei:
akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Alter bzw.
Körpergewicht
Einmaldosis
Tagesgesamtdosis
Erwachsene und
Jugendliche ab 12 Jahren
1 Brausetablette
(entsprechend 300 mg
Acetylsalicylsäure, 200 mg
Paracetamol)
bis 4 Brausetabletten
(entsprechend 1.200 mg
Acetylsalicylsäure, 800 mg
Paracetamol)
Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 4 - 8
Stunden bis zu 4-mal täglich
eingenommen werden.
Thomapyrin Brausetabletten werden in Flüssigkeit (z. B. in einem Glas
Wasser) aufgelöst.
Nicht auf nüchternen Magen einnehmen.
Thomapyrin Brausetabletten sollen längere Zeit oder in höheren Dosen
nicht ohne Befragen des Arztes
angewendet werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Thomapyrin Brausetabletten sind kontraindiziert:
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
bei Überempfindlichkeit gegenüber Salicylaten, Paracetamol oder
einem der sonstigen
Bestandteile;

wenn in der Vergangenheit auf die Anwendung von Salicylaten oder
anderen NSARs mit
Asthmaanfällen, oder in anderer Weise allergisch reagiert wurde (wie
Nasenpolypen,
Angioödem, Urtikaria);

bei gastrointestinalen Blutungen oder Perforation (Magen- oder
Darmdurchbruch) in der
Vorgeschichte, die durch eine vorherige Therapie mit NSARs bedingt
waren;

bei aktiven oder in der Vorgeschichte bekannten Magen- und
Zwölffingerdarmgeschwüren/Haemorrhagie mit mindestens zwei
unverkennbaren Episoden von
erwiesener Ulzeration oder Blutungen

bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (z. B. Hämophilie)

in den letzten drei Monaten der S