Theranekron D6 - injekčný roztok pre zvieratá Homeopatický veterinárny liek

Nchi: Slovakia

Lugha: Kislovakia

Chanzo: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Inapatikana kutoka:

VetViva Richter, Rakúsko

ATC kanuni:

QV03AX

Dawa fomu:

inj.

Vitengo katika mfuko:

1x50 ml

Viwandani na:

VVR, A

Tabia za bidhaa

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Theranekron D6 - injekčný roztok pre zvieratá
Homeopatický veterinárny liek
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Tarantula cubensis D6 1 ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol 286 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, kone, ošípané, ovce, kozy, psy, mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Indikácie sú odvodené od homeopatického obrazu lieku. Sem patria:
Septické stavy, hnisavý zápal kože, zápalové ochorenia
paznechtov (panarícium), flegmóny, vredy,
karbunkuly, furunkuly, hnisavé nekrotické procesy a na demarkáciu
patologicky zmenených tkanív u
všetkých cieľových druhov zvierat.
Použitie tohto homeopatického lieku pri uvedených indikáciách je
založené výlučne na
homeopatických skúsenostiach.
Pri ťažkých formách uvedených ochorení je indikovaná klinicky
osvedčená liečba.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
Theranekron D6 - injekčný roztok pre zvieratá 1
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Pri dlhodobom, neindikovanom použití homeopatika sa môžu prejaviť
symptómy, ktoré vyvolajú
homeopatiká u zdravých jedincov, tzv. “proving”.
U koní do jedného miesta vpichu neaplikovať viac ako 5 ml.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania alebo požitia veterinárneho
lieku ihneď vyhľadať lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu pre používateľov alebo obal
lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Ojedinelý výskyt lokálnej reakcie v mieste in