Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

Талидомид

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kanuni:

L04AX02

INN (Jina la Kimataifa):

thalidomide

Kundi la matibabu:

imunosupresivi

Eneo la matibabu:

Multipli mijelom

Matibabu dalili:

Thalidomide BMS in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide BMS is prescribed and dispensed according to the Thalidomide Celgene Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 31

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2008-04-16

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TALIDOMID BMS 50 MG TVRDE KAPSULE
talidomid
UPOZORENJE
TALIDOMID UZROKUJE UROĐENE MANE I SMRT PLODA. NEMOJTE UZIMATI
TALIDOMID AKO STE TRUDNI ILI
BISTE MOGLI ZATRUDNJETI. MORATE SE PRIDRŽAVATI SAVJETA O ZAŠTITI OD
ZAČEĆA KOJE STE DOBILI OD SVOG
LIJEČNIKA.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Talidomid BMS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Talidomid BMS
3.
Kako uzimati Talidomid BMS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Talidomid BMS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TALIDOMID BMS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TALIDOMID BMS
Talidomid BMS sadrži djelatnu tvar zvanu talidomid. Ova tvar pripada
skupini lijekova koji utječu na
rad Vašeg imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI TALIDOMID BMS
Talidomid BMS se primjenjuje s druga dva lijeka pod nazivom
„melfalan“ i „prednizon“ za liječenje
vrste raka koja se naziva multipli mijelom, u odraslih bolesnika.
Primjenjuje se u osoba u dobi od 65
godina i starijih kojima je tek nedavno dijagnosticiran multipli
mijelom i kojima prije nije bio propisan
neki drugi lijek za liječenje multiplog mijeloma ili u osoba u dobi
manjoj od 65 godina koji ne mogu
primati kemoterapiju visokih doza kakve tijelo obično vrlo teško
podnosi.
ŠTO JE MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određenu vrstu bijelih
krvnih stanica pod nazivom pl
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Talidomid BMS 50 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 50 mg talidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele neprozirne kapsule s oznakom „Thalidomide BMS 50 mg“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Talidomid BMS u kombinaciji s melfalanom i prednizonom indiciran je
kao prva linija liječenja
bolesnika s neliječenim multiplim mijelomom, u dobi od 65 godina i
starijih ili onih nepodobnih za
kemoterapijsko liječenje visokim dozama.
Talidomid BMS se propisuje i izdaje u skladu s Programom prevencije
trudnoće za Talidomid BMS
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i pratiti liječnik s iskustvom u primjeni
imunomodulatora ili kemoterapeutika
koji u potpunosti shvaća rizike liječenja talidomidom i potrebu za
nadzorom bolesnika (vidjeti
dio 4.4).
Doziranje
Preporučena doza talidomida iznosi 200 mg peroralno na dan.
Potrebno je provesti maksimalan broj od 12 ciklusa liječenja u
pojedinačnom trajanju od 6 tjedana
(42 dana).
TABLICA 1: POČETNE DOZE TALIDOMIDA U KOMBINACIJI S MELFALANOM I
PREDNIZONOM
DOB
(GODINE)
ABN
*
(/ΜL)
BROJ
TROMBOCITA
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1500
I
≥ 100 000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg na
dan
2 mg/kg na
dan
≤ 75
< 1500 ali
≥ 1000
ILI
< 100 000 ali
≥ 50 000
200 mg na
dan
0,125 mg/kg
na dan
2 mg/kg na
dan
> 75
≥ 1500
I
≥ 100 000
100 mg na
dan
0,20 mg/kg na
dan
2 mg/kg na
dan
> 75
< 1500 ali
≥ 1000
ILI
< 100 000 ali
≥ 50 000
100 mg na
dan
0,10 mg/kg na
dan
2 mg/kg na
dan
*
ABN: apsolutni broj neutrofila
a
Doza talidomida primijenjena jedanput na dan prije spavanja od 1. do
42. dana svakog 42-dnevnog ciklusa.
b
Zbog sedacijskog učinka talidomida, primjena prije spavanja uglavnom
poboljšava njegovu podnošljivost.
c
Doza melfalana primijenjena jedanput na dan od 1. do 4. dana svakog
42-dnevnog ciklusa.
3
d
Doziranje melfalana: smanjiti 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 30-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 30-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 30-11-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii