Teysuno

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

tegafur, gimeracil, oteracil

Inapatikana kutoka:

Nordic Group B.V.

ATC kanuni:

L01BC53

INN (Jina la Kimataifa):

tegafur, gimeracil, oteracil

Kundi la matibabu:

Agentes antineoplásicos

Eneo la matibabu:

Neoplasias de estômago

Matibabu dalili:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 21

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2011-03-14

Taarifa za kipeperushi

                                67
B.
FOLHETO INFORMATIVO
68
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CÁPSULAS
tegafur/gimeracilo/oteracilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Teysuno e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Teysuno
3.
Como tomar Teysuno
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Teysuno
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEYSUNO E PARA QUE É UTILIZADO
Teysuno contém as substâncias ativas tegafur, gimeracilo e
oteracilo.
Teysuno pertence à classe de medicamentos à base de
fluoropirimidina, conhecidos como “agentes
antineoplásicos” que impedem o crescimento das células
cancerígenas.
Teysuno é receitado por médicos para:
-
O tratamento de adultos com cancro do estômago (gástrico) em estado
avançado e é tomado com
a cisplatina, outro medicamento anticancerígeno.
-
O tratamento de cancro do intestino grosso e reto que se tenha
alastrado (metastizado) e caso não
seja possível continuar com outra fluoropirimidina (tratamentos
anticancerígenos do mesmo
grupo de medicamentos que o Teysuno) devido a efeitos indesejáveis na
pele das mãos ou pés
(síndrome mão-pé) ou no coração. Nesses doentes, o Teysuno é
utilizado isoladamente ou em
associação com outros medicamentos anticancerígenos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEYSUNO
NÃO TOME TEYSUNO
-
se tem alergia ao tegafur, ao gimeracilo, ao oteracilo ou a qualquer
outro componente deste
medic
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 15 mg de tegafur, 4,35 mg de gimeracilo e 11,8
mg de oteracilo (como
monopotássio).
Excipiente com efeito identificado:
Cada cápsula contém 70,2 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
A cápsula tem um corpo branco opaco e um revestimento castanho opaco
com a impressão "TC448" a
cinzento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Teysuno é indicado em adultos:
-
para o tratamento de cancro gástrico em estado avançado quando
administrado em
associação com a cisplatina (ver secção 5.1).
-
como monoterapia ou em associação com oxaliplatino ou irinotecano,
com ou sem
bevacizumab, para o tratamento de doentes com cancro colorretal
metastático nos quais não
seja possível continuar o tratamento com outra fluoropirimidina
devido a síndrome mão-pé
ou toxicidade cardiovascular desenvolvida em contexto adjuvante ou
metastático.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Teysuno só deve ser prescrito por um médico qualificado e com
experiência no tratamento de doentes
de cancro com medicamentos antineoplásicos.
Os doentes devem receber prescrições de medicamentos antieméticos e
antidiarreicos em regime
ambulatório.
A área de superfície corporal (ASC) do doente tem de ser recalculada
e a dose de Teysuno ajustada
adequadamente se o peso do doente aumentar ou diminuir em ≥10% do
valor usado no cálculo anterior da
ASC e a alteração não estiver claramente relacionada com a
retenção de líquidos.
Posologia
_Cancro gástrico em estado avançado quando administrado em
associação com a cisplatina _
A dose padrão recomendada de Teysuno, quando administrada em
associação com a cisplatina, é
25 mg/m
2
(expressa como teor em tegafur), duas vezes por dia, com tomas de
manhã e à noite, durante
21 dias consecutivos, seguidos por um
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-02-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-02-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati