TEVA-RISEDRONATE/CALCIUM Trousse
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
29-03-2018
Hati zingine za bidhaa hii hazipatikani kwa sasa, unaweza kutuma ombi kwa huduma ya wateja wetu na tutakuarifu mara tu tutakapopata.
Tuma ombi.
Tuma ombi.
Viambatanisho vya kazi:
Risédronate sodique (Risédronate sodique monohydratée); Calcium (Carbonate de calcium)
Inapatikana kutoka:
TEVA CANADA LIMITED
ATC kanuni:
M05BB02
INN (Jina la Kimataifa):
RISEDRONIC ACID AND CALCIUM, SEQUENTIAL
Kipimo:
35MG; 500MG
Dawa fomu:
Trousse
Tungo:
Risédronate sodique (Risédronate sodique monohydratée) 35MG; Calcium (Carbonate de calcium) 500MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
100
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
BONE RESORPTION INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251633001; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2021-07-29
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TEVA-RISEDRONATE/CALCIUM
Comprimés de risédronate sodique (sous forme monohydratée) à 35 mg
Régulateur du métabolisme osseux
et
Comprimés de carbonate de calcium à 1250 mg, norme Teva
Calcium élémentaire à 500 mg
Supplément minéral
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 29 mars 2018
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 197103
_Monographie de TEVA-RISEDRONATE/CALCIUM _
_ _
2
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................
Soma hati kamili
