TEVA-CYPROTERONE / ETHINYL ESTRADIOL Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
16-07-2018
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Viambatanisho vya kazi:
Acétate de cyprotérone; Éthinylestradiol
Inapatikana kutoka:
TEVA CANADA LIMITED
ATC kanuni:
G03HB01
INN (Jina la Kimataifa):
CYPROTERONE AND ESTROGEN
Kipimo:
2MG; 0.035MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Acétate de cyprotérone 2MG; Éthinylestradiol 0.035MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
21
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232337001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2018-03-08
Tabia za bidhaa
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS
DESTINÉS AUX PATIENTES SUR LE MÉDICAMENT
PR
TEVA-CYPROTERONE / ETHINYL ESTRADIOL
Comprimés d’acétate de cyprotérone et d’éthinylœstradiol
2 mg/0,035 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Traitement de l’acné
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 16 juillet 2018
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Nº de contrôle de la présentation : 215473
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
23
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............
Soma hati kamili
