Termyl Forte Suspensión oral 200 mg/5mL

Nchi: Ekwado

Lugha: Kihispania

Chanzo: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Viambatanisho vya kazi:

Ibuprofeno 4,000 g + 2% exceso

Inapatikana kutoka:

LABORATORIOS RECALCINE S.A. CHILE

ATC kanuni:

M01AE01SUS17407

Dawa fomu:

SUSPENSION ORAL

Tungo:

Cada 100 ml de suspensión contiene: Ibuprofeno 4,000 g + 2% exceso

Njia ya uendeshaji:

Oral

Vitengo katika mfuko:

Caja x frasco x 120 ml + Jeringa/tapón + inserto Caja x frasco x 30 ml + gotero + inserto

Darasa:

Monofármaco

Dawa ya aina:

Libre

Viwandani na:

LABORATORIOS RECALCINE S.A.

Bidhaa muhtasari:

Descripcion forma farmaceutica: SUSPENSION DE COLOR ANARANJADO, DE SABOR Y OLOR A FRUTAS; Condicion conservacion: ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-10-05 11:54:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR LAS SIGUIENTES MODIFICACIONES: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000567/7 V 7.0 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000567/7 V 7.0 2018-12-20 11:54:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR. 2018-10-20 11:54:38 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACION DE ETIQUETAS INTERNAS Y EXTERNAS Y DEL INSERTO POR IMPLEMENTACION DE NUEVA IMAGEN CORPORATIVA 2022-05-03 11:54:38 -> NOTIFICACIÓN AL REGISTRO NMED11: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA. ÁCIDO CÍTRICO CONFORME A USP43 NF38 POLISORBATO 80 CONFORME A USP43 NF38 ESENCIA DE FRUTOS DEL BOSQUE CONFORME A USP43 NF38 2023-02-27 11:54:38 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: CARMELOSA SÓDICA, SORBITOL Y GLICEROL CONFORME A LA USP43NF38. NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE MARTHA PATRICIA REINOSO REINOSO A PATRICIA NATALY RUBIO TAIPE 2023-08-17 14:29:26 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000567/10. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000567/10. 2017-04-10 11:54:38 -> EMISION DE CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSIÓN DE LA PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X FRASCO X 30 ML + GOTERO + INSERTO Y DE LA PRESENTACIÓN DE LA MUESTRA MÉDICA: CAJA X FRASCO X 10 ML + GOTERO + INSERTO 2021-05-14 11:54:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000567/9 V9.0 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR RDCCDS000567/9 V9.0 2023-12-23 09:17:21 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: REFERENCIA NMED09: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DEL MATERIAL ?JERINGA DE 5 ML CON TAPÓN? INDICANDO QUE NO SE HA CAMBIADO LA NATURALEZA DEL MATERIAL, NI EL COLOR QUE SE ENCUENTRA DETALLADO EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL APROBADA. REFERENCIA NMED09: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DEL MATERIAL ?GOTERO GRADUADO DE 2 ML? INDICANDO QUE NO SE HA CAMBIADO LA NATURALEZA DEL MATERIAL, NI EL COLOR QUE SE ENCUENTRA DETALLADO EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL APROBADA. 2021-04-26 11:54:38 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED11 POR ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE LA MATERIA PRIMA DEL PRINCIPIO ACTIVO IBUPROFENO MICRONIZADO, CONFORME FARMACOPEA OFICIAL. 2. NMED16 POR ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA DE LA MATERIA PRIMA DEL PRINCIPIO ACTIVO IBUPROFENO MICRONIZADO, CONFORME LA FARMACOPEA OFICIAL. 2020-11-22 11:54:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MODIFICACIÓN POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000567/8 V8.0 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000567/8 V8.0 2021-07-23 11:54:38 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-CAMBIO DE MODALIDAD DE VENTA: DE VENTA BAJO RECETA MÉDICA A VENTA LIBRE. 2021-09-22 11:54:38 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: SOLICITUD DE AGOTAMIENTO DE STOCK DE LOS LOTES: D200479 ? 4596 UNIDADES D200480 ? 12461 UNIDADES F200760 ? 14382 UNIDADES G200775 ? 17141 UNIDADES E180703 ? 120 UNIDADES G181035 ? 132 UNIDADES K191561 ? 797 UNIDADES DEL PRODUCTO TERMYL FORTE SUSPENSIÓN ORAL 200 MG/5ML, POR CAMBIO DE LA MODALIDAD DE VENTA, DE "BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA" A "VENTA LIBRE?. 2021-11-15 11:54:38 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1.-ELIMINACIÓN DE LA CUCHARA DOSIFICADORA DE LAS PRESENTACIONES COMERCIALES AHORA// CAJA X FRASCO X 120 ML + JERINGA/TAPÓN + INSERTO CAJA X FRASCO X 30 ML + GOTERO + INSERTO 2.-ELIMINACIÓN DE LA PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA CAJA X FRASCO X 20ML + JERINGA /TAPÓN + CUCHARA + INSERTO. DE: CAJA X FRASCO X 20 ML + JERINGA/TAPÓN + CUCHARA + INSERTO; (MUESTRA MEDICA) CAJA X FRASCO X 10 ML + GOTERO + INSERTO. (MUESTRA MEDICA) A: CAJA X FRASCO X 10 ML + GOTERO + INSERTO. (MUESTRA MEDICA); Periodo vida util producto en meses: 48

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2015-04-21