Tarka SR 180 mg/2mg tabletas recubiertas de liberación sostenida

Nchi: Ekwado

Lugha: Kihispania

Chanzo: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Viambatanisho vya kazi:

Trandolapril 2.00 mg Verapamil clorhidrato 180.00 mg

Inapatikana kutoka:

ABBOTT GMBH & CO. KG. [DE] GERMANY

ATC kanuni:

C09BB10TALD6001

Dawa fomu:

TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION SOSTENIDA

Tungo:

Cada tableta de liberación sostenida contiene: Trandolapril 2.00 mg Verapamil clorhidrato 180.00 mg

Njia ya uendeshaji:

[003] Oral

Vitengo katika mfuko:

Caja x 1 blister x 7 tabletas recubiertas de liberación sostenida + inserto Caja x 1 y 2 blisteres x 14 tabletas recubiertas de liberación sostenida + inserto

Darasa:

Bifármaco

Dawa ya aina:

Bajo receta médica

Viwandani na:

ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG.

Bidhaa muhtasari:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS DE FORMA OVALADA DE COLOR CAFE ROJIZO CON GRABADO LOGO KNOLL Y "182" EN UN LADO; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30 °C; Datos modificacion: 2010-11-29 12:13:54 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO Y VIA DE IMPORTACION 2020-02-11 12:13:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000287/17 V17.0. 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR RDCCDS000287/17 V17.0. 2020-02-11 12:13:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO RDCCDS000287/18 V18.0. 2014-08-14 12:13:54 -> CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE: DICE: ABBOTT GMBH & CO. KG., LUDWIGSHAFEN, ALEMANIA DEBE DECIR: ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG., LUDWIGSHAFEN, ALEMANIA 2014-12-16 12:13:54 -> ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000311530 V6.0 2015-01-08 12:13:54 -> ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000311530 V9.0 2019-09-26 12:13:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN DE: 1)ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO Y DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR A LA VERSIÓN SOLID 1000311530 V 16.0 2)CAMBIO DE CLASIFICACIÓN DE PRODUCTO DE NO OFICIAL A OFICIAL (USP 41 PÁG. 4163-4169) 2016-02-15 12:13:54 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR:EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACION DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000311530 V10.0 Y V11.0 2018-05-17 12:13:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000311530 V 15.0 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR SOLID 1000311530 V 15.0. 2017-10-13 12:13:54 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR MODIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACION DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000311530 V 13.0 2017-07-28 12:13:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000311530 V 12.0 2015-01-14 12:13:54 -> INCLUSIÓN DEL INSERTO EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES. 2011-03-04 12:13:54 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR REDUCCION DEL PERIODO DE VIDA UTIL; Periodo vida util producto en meses: 17

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2010-08-27