TACROLIMUS STADAFARMA 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Nchi: Hispania

Lugha: Kihispania

Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-03-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
09-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

TACROLIMUS MONOHIDRATO

Inapatikana kutoka:

LABORATORIO STADA S.L.

ATC kanuni:

L04AD02

INN (Jina la Kimataifa):

TACROLIMUS MONOHIDRATE

Kipimo:

1 mg

Dawa fomu:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Tungo:

TACROLIMUS MONOHIDRATO 1 mg

Njia ya uendeshaji:

VÍA ORAL

Vitengo katika mfuko:

60 cápsulas

Dawa ya aina:

con receta

Eneo la matibabu:

Tacrólimus

Bidhaa muhtasari:

TACROLIMUS STADAFARMA 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 cápsulas - 109129008 - 35281000140106 - 35301000140105

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2022-09-13

Taarifa za kipeperushi

                                1 de 12
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
Tacrólimus Stadafarma 0,5 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
Tacrólimus Stadafarma 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada
EFG
Tacrólimus Stadafarma 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada
EFG
Tacrólimus Stadafarma 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Tacrólimus Stadafarma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tacrólimus Stadafarma
3. Cómo tomar Tacrólimus Stadafarma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tacrólimus Stadafarma
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES TACRÓLIMUS STADAFARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tacrólimus Stadafarma contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Tras su trasplante
de órgano (hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo
intentará rechazar el nuevo órgano.
Tacrólimus se utiliza para controlar la respuesta inmune de su
cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano
trasplantado.
También puede recibir tacrólimus para tratar un rechazo que se esté
produciendo de su hígado, riñón,
corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento
previo que estuviera siguiendo, no
consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Tacrólimus se utiliza en adultos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TACROLIMUS STADAFARMA
NO TOME TACRÓLIMUS 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1 de 24
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tacrólimus Stadafarma 0,5 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
Tacrólimus Stadafarma 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada
EFG
Tacrólimus Stadafarma 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada
EFG
Tacrólimus Stadafarma 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tacrólimus Stadafarma 0,5 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 44,673 mg de lactosa.
Cada cápsula contiene 0,00175 mg de laca de aluminio rojo allura.
Tacrólimus Stadafarma 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada
EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 1 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 89,346 mg de lactosa.
Cada cápsula contiene 0,00175 mg de laca de aluminio rojo allura.
Tacrólimus Stadafarma 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada
EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 268,0384 mg de lactosa.
Cada cápsula contiene 0,0035 mg de laca de aluminio rojo allura.
Tacrólimus Stadafarma 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 446,7306 mg de lactosa.
Cada cápsula contiene 0,0035 mg de laca de aluminio rojo allura.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación prolongada.
Tacrólimus Stadafarma 0,5 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
Cápsulas de gelatina dura de tapa amarilla opaca y cuerpo naranja
opaco de tamaño 5, con una longitud de
11,2 ± 0,5 mm, impresa con “0,5 mg” en tinta roja en la tapa.
Tacrólimus Stadafarma 
                                
                                Soma hati kamili