SUXIM 50mg/mL SOLUCION INYECTABLE

Nchi: Peru

Lugha: Kihispania

Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Viambatanisho vya kazi:

CLORURO DE SUXAMETONIO;

Inapatikana kutoka:

DROGUERIA CADILLO S.A.C - DROGUERÍA

ATC kanuni:

M03AB01

INN (Jina la Kimataifa):

CHLORIDE SUXAMETONIO;

Dawa fomu:

SOLUCION INYECTABLE

Tungo:

POR VIAL 1.00 Vial -

Njia ya uendeshaji:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Vitengo katika mfuko:

Caja de cartón conteniendo 01 vial de vidrio tipo I de color ámbar por 10 mL con Tapón de butilo color gris opaco y precinto de

Dawa ya aina:

Con receta médica

Viwandani na:

SAMARTH LIFE SCIENCES PVT. LTD. - INDIA

Kundi la matibabu:

Suxametonio

Bidhaa muhtasari:

Presentación: Caja de Cartón conteniendo 1,10,25 y 50 viales de vidrio tipo I de color ámbar por 10mL con tapón de butilo color gris opaco y precinto de aluminio con tapa de polipropileno Flipp-Off de color azul.

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2026-07-22

Tabia za bidhaa

_FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD_
SUXIM
50MG/ML
_SOLUCIÓN INYECTABLE_
COMPOSICIÓN
Cada vial por mL contiene:
Cloruro de Suxametonio………50mg
Excipientes: Alcohol bencílico, edetato disódico, propilenglicol,
agua para inyección c.s.p.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
_*PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS _
Grupo farmacoterapéutico: anestésicos opiáceos.
Código ATC: M03AB01.
Suxametonio, cloruro de es un agente bloqueante neuromuscular de
acción ultracorta.
Suxametonio, análogo de acetilcolina, inhibe la transmisión
neuromuscular despolarizando las
placas motoras terminales en el músculo esquelético. Se puede
observar la despolarización como
una fasciculación. Se inhibe la posterior transmisión neuromuscular
siempre que permanezca una
concentración adecuada de suxametonio en el lugar del receptor. La
aparición de parálisis flácida
tiene lugar en los 30-60 segundos siguientes a la inyección
intravenosa y con una administración
única, persiste durante 2 a 6 minutos.
La parálisis que sigue a la administración de suxametonio es
progresiva, siendo diferentes las
sensibilidades de los distintos músculos. Este hecho inicialmente
implica los músculos elevadores
de la cara, músculos de la glotis y finalmente los intercostales y el
diafragma y todos demás músculos
esqueléticos.
Se piensa que la corta duración de acción de suxametonio se debe a
su rápido metabolismo en la
sangre.
Suxametonio
se
hidroliza
rápidamente
por
acción de
la
colinesterasa
plasmática a
succinilcolina (cuyas propiedades despolarizantes relajantes
musculares son poco significativos
desde el punto de vista clínico) y, luego, más lentamente a ácido
succínico y colina.
_*PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS _
Se ha estudiado la farmacocinética de una dosis en bolo de
suxametonio en pacientes adultos
anestesiados, mediante un análisis por cromatografía de líquidos.
Los parámetros farmacocinéticos
de 1 mg/kg y 2 mg/kg de suxametonio respectivamente son: volumen
aparente de distribución 16,4
± 14,7 y 5,6 ± 6,8 m