Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Sulfaméthoxazole; Triméthoprime
AURO PHARMA INC
J01EE01
SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM
80MG; 16MG
Solution
Sulfaméthoxazole 80MG; Triméthoprime 16MG
Intraveineuse
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0208901005; AHFS:
APPROUVÉ
2022-03-16
Page 1 de 43 MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR SULFAMÉTHOXAZOLE ET TRIMÉTHOPRIME POUR INJECTION, USP Sulfaméthoxazole (80 mg/ml) et triméthoprime (16 mg/ml) Solution stérile pour la préparation de perfusions intraveineuses AGENT ANTIBACTÉRIEN ATC J01EE01 AURO PHARMA INC. Date d'approbation initiale : 3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402 16 mars 2022 Woodbridge, Ontario, L4L 8K8 Date de révision : CANADA 18 décembre 2023 N o de contrôle de la présentation : 275808 Page 2 de 43 RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS Généralités, Immunisé 10-2023 RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ........................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ......................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ........................................................................................................................................ 5 1.2 Personnes âgées .......................................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................................. 5 3 ENCADRÉ DES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ............................................ 6 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................................. 7 4.1 Considérations posologiques - Administration par voie intraveineuse ....................................... 7 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ............................................................... 7 4.3 Administration .............................................................................................................. Soma hati kamili