STEROSAN 100 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Nchi: Venezuela

Lugha: Kihispania

Chanzo: Instituto Nacional de Higiene

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
15-12-2017

Viambatanisho vya kazi:

HIDROCORTISONA

Inapatikana kutoka:

CONIFARMA ARGENTINA, C.A.

INN (Jina la Kimataifa):

HIDROCORTISONA

Kipimo:

100 mg

Dawa fomu:

POLVO PARA SOLUCION

Njia ya uendeshaji:

INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO

Dawa ya aina:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Viwandani na:

SRS PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2027-07-28

Tabia za bidhaa

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO HIDROCORTISONA SUCCINATO SÓDICO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Corticosteroides sistémicos, solos:
glucocorticoides.
CÓDIGO ATC: H02AB09 3.1. FARMACODINAMIA
La hidrocortisona posee las acciones mineralocorticoides y
glucocorticoides. Las
acciones antiinflamatorias de los corticoides se deben a sus efectos
sobre las
proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, colectivamente llamadas
lipocortinas. Las
lipocortinas, a su vez, controlan las biosíntesis de mediadores
potentes de la
inflamación, tales como prostaglandinas y leucotrienos mediante la
inhibición de la
liberación de la molécula precursora del ácido araquidónico.
Las dosis farmacológicas de los glucocorticoides inhiben la
liberación de la hormona
adrenocorticotrópica de la pituitaria, precipitando así la
insuficiencia suprarrenal
secundaria (cese de la secreción de corticosteroides endógenos). Si
se administran
dosis suprafisiológicas de glucocorticoides durante largos períodos
de tiempo, la
corteza suprarrenal se atrofia. La insuficiencia suprarrenal puede
ocurrir si estos
pacientes
son
sometidos
a
estrés
fisiológico
(por
ejemplo,
cirugía,
infección
sistémica, la pérdida de sangre). 3.2. FARMACOCINÉTICA
La hidrocortisona se absorbe rápidamente después de una dosis oral.
El efecto
máximo después de la administración oral e intravenosa se produce
en unas 1-2
horas. El inicio y duración de acción dependen del tipo de
inyección (por ejemplo,
intra-articular o inyección IM) y de la extensión del suministro
local de sangre local.
La absorción sistémica tras la aplicación tópica depende del
estado de la piel en el
sitio de aplicación. La absorción de las preparaciones tópicas se
incrementa en las
áreas de piel lesionadas o con inflamación, donde la capa córnea es
delgada como
los párpados, los genitales y la cara o utilizando vendajes
oclusivos. Puede haber
una pequeña absorción sistémica de las soluci
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii