Sitagliptine Krka 25 mg compr. pellic.

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kifaransa

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-08-2022
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
09-08-2022

Viambatanisho vya kazi:

Sitagliptine 25 mg

Inapatikana kutoka:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

ATC kanuni:

A10BH01

INN (Jina la Kimataifa):

Sitagliptin

Kipimo:

25 mg

Dawa fomu:

Comprimé pelliculé

Tungo:

Sitagliptine 25 mg

Njia ya uendeshaji:

Voie orale

Eneo la matibabu:

Sitagliptin

Bidhaa muhtasari:

CTI code: 553431-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 553431-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 553431-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 553431-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 553431-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 553431-06 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 553431-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Idhini hali ya:

Commercialisé: Oui

Idhini ya tarehe:

2020-01-30

Taarifa za kipeperushi

                                1.3.1
Sitagliptin
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BE-Belgium
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_2
- Updated:
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NOTICE
1.3.1
Sitagliptin
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BE-Belgium
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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
SITAGLIPTINE KRKA 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
SITAGLIPTINE KRKA 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
SITAGLIPTINE KRKA 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Sitagliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Sitagliptine Krka et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sitagliptine Krka
3.
Comment prendre Sitagliptine Krka
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sitagliptine Krka
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SITAGLIPTINE KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
La substance active de Sitagliptine Krka est la sitagliptine qui
appartient à une classe de médicaments
appelésles inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la
dipeptidylpeptidase 4), qui diminuent les taux de
sucre dans le sang chez les patients adultes atteints de diabète de
type 2.
Ce médicament aide à augmenter les taux d'insuline produits après
un repas et diminue la quantité de
sucre produite par le corps.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour diminuer 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

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Sitagliptin
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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Sitagliptin
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sitagliptine Krka 25 mg comprimés pelliculés
Sitagliptine Krka 50 mg comprimés pelliculés
Sitagliptine Krka 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Sitagliptine Krka 25 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg de sitagliptine.
_Sitagliptine Krka 50 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de sitagliptine.
_Sitagliptine Krka 100 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de sitagliptine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculés (comprimés.
_Sitagliptine Krka 25 mg comprimés pelliculés_
Comprimés pelliculés roses, ronds, légèrement biconvexes, portant
la marque gravée K25 sur une face
de la tablette (diamètre environ 7 mm, épaisseur 2,0 – 3,2 mm).
_Sitagliptine Krka 50 mg comprimés pelliculés_
Comprimés pelliculés rondes, biconvexes, orange pâle, avec une
barre de cassure sur un côté de la
tablette. La tablette est gravée de la marque K sur un côté de la
barre de cassure et de la marque 50 de
l’autre côté de la barre de cassure (diamètre environ 9 mm,
épaisseur 2,8 – 3,8 mm).
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
_Sitagliptine Krka 100 mg comprimés pelliculés_
Comprimés pelliculés brun orangé, rondes, biconvexes, avec une
barre de cassure d'un côté du
comprimé. La tablette est gravée de la marque K sur un côté de la
barre de cassure et de la marque 100
de l'autre côté de la barre de cassure (diamètre environ 11 mm,
épaisseur 3,3 – 4,5 mg).
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les patients diabétiques adultes de type 2, Sitagliptin
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-08-2022

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