Nchi: Uswisi
Lugha: Kijerumani
Chanzo: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
telmisartanum
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
QC09CA07
telmisartanum
orale Lösung
telmisartanum 4 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, sind, excipiens ad-Lösung für 1 ml.
B
Synthetika
Reduktion der Proteinurie bei chronischer Nierenerkrankung (CNE) der Katze
zugelassen
2013-11-19
topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon PDF-Version: FI IP IP 1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (2.0 ml) enthält: WIRKSTOFFE: Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktiviert 1.5 - 4.9 RP* Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktivie rt 1.5 - 5.9 RP* ADJUVANS: MetaStim (10%), enthaltend: Squalan 0.4% (v/v) Poloxamer 401 0.2% (v/v) Polysorbat 80 0.032% (v/v) *Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (_in vitro_-Wirksamkeitstest) im Vergleich mit einer Referenzvakzine. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN) 3 DARREICHUNGSFORM Emulsion zur Injektion. Weisse homogene Emulsion. 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (zur Mast) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung über den Kot und zur Verringerung von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer PCV2-Infektion einhergehen. Eine Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde belegt. Beginn der Immunität (beide Impfschemata) : 3 Wochen nach der letzten Impfung. Dauer der Immunität (beide Impfschemata): 23 Wochen nach der letzten Impfung. 4.3 GEGENANZEIGEN Keine. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL Soma hati kamili
ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Telmisartan 1 ml Semintra® 4 mg/ml orale Lösung enthält: Telmisartanum 4 mg. Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum, Aromatica, excip. pro sol. EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN Telmisartan ist ein oral wirksamer, spe- zifischer Angiotensin-II-Rezeptor-Sub- typ-1-Antagonist (AT 1 -Antagonist), der eine dosisabhängige Senkung des mitt- leren arteriellen Blutdrucks bei Säuge- tieren einschliesslich Katzen verursacht. In einer klinischen Studie an Katzen mit chronischer Nierenerkrankung wurde ein Rückgang der Proteinurie innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbe- ginn beobachtet. Telmisartan verdrängt Angiotensin II von seiner Bindungsstelle am AT 1 - Rezeptor-Subtyp. Telmisartan bindet selektiv an diesen Rezeptor-Subtyp, ohne Affinität zu anderen Rezeptoren einschliesslich AT 2 und anderen nicht näher charakterisierten AT-Rezeptoren. Die Stimulation des AT 1 -Rezeptors ist verantwortlich für wichtige pathologi- sche Wirkungen von Angiotensin II auf die Nieren und andere Organe wie Vasokonstriktion, Retention von Nat- rium und Wasser, gesteigerte Aldost- eron-synthese und Organveränderun- gen. Wirkungen, die mit der Stimulation des AT 2 -Rezeptors assoziiert sind, wie z.B. Vasodilatation, Natriurese und Hemmung eines unphysiologischen Zellwachstums werden nicht unter- drückt. Diese Rezeptorbindung dauert lange an, da Telmisartan sich nur lang- sam von der Bindungsstelle des AT 1 - Rezeptors löst. Telmisartan wirkt nicht als partieller Agonist am AT 1 -Rezeptor. Hypokaliämie ist eine Begleiterschei- nung chronischer Nierenleiden, doch hat Telmisartan keinen Einfluss auf die Kaliumausscheidung, wie die klinische Feldstudie mit Katzen zeigte. PHARMAKOKINETIK _Absorption _ Nach oraler Verabreichung von Telmis- artan in einer Dosierung von 1 mg/kg Körpergewicht an Katzen sind die Plas- makonzentration-Zeit-Kurven der Muttersubstanz durch eine rasche Ab- sorption gekennzeichnet, wobei die maximalen Plasmakonzentrationen (C max ) nach 0,5 Stunden (t max ) erreicht werden. Sowoh Soma hati kamili