Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orpha devel handels & vertriebs gmbh - tréprostinil 2 - solution - pour 1 ml de solution > tréprostinil 2,5 mg sous forme de : tréprostinil sodique - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treposuvi 2,5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treposuvi est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treposuvi 2,5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treposuvi est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treposuvi est initialement administré par perfusion sous-cutanée continue (sous la peau). il peut arriver que certains patients ne puissent plus tolérer la perfusion sous-cutanée du fait de douleurs locales et d'un gonflement au niveau de la zone d'insertion du cathéter de perfusion. votre médecin décidera s'il est possible d'administrer treposuvi par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine, avec insertion d’une tubulure veineuse centrale (cathéter) reliée à une pompe externe ou, selon votre état, à une pompe implantée par voie chirurgicale sous la peau de l’abdomen. votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treposuvi 2,5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treposuvi diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orpha devel handels & vertriebs gmbh - tréprostinil 2 - solution - pour 1 ml de solution > tréprostinil 2,5 mg sous forme de : tréprostinil sodique - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treposuvi 5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treposuvi est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treposuvi 5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treposuvi est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treposuvi est initialement administré par perfusion sous-cutanée continue (sous la peau). il peut arriver que certains patients ne puissent plus tolérer la perfusion sous-cutanée du fait de douleurs locales et d'un gonflement au niveau de la zone d'insertion du cathéter de perfusion. votre médecin décidera s'il est possible d'administrer treposuvi par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine, avec insertion d’une tubulure veineuse centrale (cathéter) reliée à une pompe externe ou, selon votre état, à une pompe implantée par voie chirurgicale sous la peau de l’abdomen. votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treposuvi 5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treposuvi diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cedepharm - pectine 12; cellulose microcristalline 9; silice colloïdale hydratée 5 - poudre - 12,00 g - pour 100 g de poudre orale > pectine 12,00 g > cellulose microcristalline 9,00 g > silice colloïdale hydratée 5,50 g - ce médicament est un épaississant.il est indiqué dans le traitement des régurgitations du nourrisson.

Kanada - Kifaransa - Health Canada

avir pharma inc. - tériparatide - solution - 250mcg - tériparatide 250mcg - parathyroid agents

Kanada - Kifaransa - Health Canada

bayer inc - fluconazole - capsule - 150mg - fluconazole 150mg - azoles

Kanada - Kifaransa - Health Canada

bayer inc - fluconazole; clotrimazole - capsule - 150mg; 1% - fluconazole 150mg; clotrimazole 1% - azoles

Kanada - Kifaransa - Health Canada

bayer inc - fluconazole; clotrimazole - capsule - 150mg; 2% - fluconazole 150mg; clotrimazole 2%

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - butamirati dihydrogenocitras - depottabletten - butamirati dihydrogenocitras 50 mg, lactosum monohydricum 88 mg, acide tartaricum, povidonum k 30, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, huile de ricin hydrogenatum, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, Überzug: polysorbatum 80, talc, lactosum monohydricum 4.987 mg, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, e 127, e 171, e 172 (rouge) pour compresso de la brume. - la toux, en particulier la toux sèche - synthetika

Kanada - Kifaransa - Health Canada

valneva sweden ab - biotype classique ogawa 50 de vibrio cholerae, inactivé au formol; sous-unité b recombinée de la toxine cholérique; biotype el tor inaba 6973 de vibrio cholerae, inactivé au formol; biotype classique inaba 48 de vibrio cholerae, inactivé à la chaleur; biotype classique ogawa 50 de vibrio cholerae, inactivé à la chaleur - suspension - 31250000000cellules; 1mg; 31250000000cellules; 31250000000cellules; 31250000000cellules - biotype classique ogawa 50 de vibrio cholerae, inactivé au formol 31250000000cellules; sous-unité b recombinée de la toxine cholérique 1mg; biotype el tor inaba 6973 de vibrio cholerae, inactivé au formol 31250000000cellules; biotype classique inaba 48 de vibrio cholerae, inactivé à la chaleur 31250000000cellules; biotype classique ogawa 50 de vibrio cholerae, inactivé à la chaleur 31250000000cellules - vaccines

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - flupentixolum - depot-injektionslösung - flupentixoli decanoas 20 mg corresp. flupentixolum 14.76 mg, triglycerida media ad solutionem pro 1 ml. - neurolepticum - synthetika