Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - octenidini dihydrochloridum - spray pour plaies - octenidini dihydrochloridum 1 mg, phenoxyethanolum, betainum cocamidopropylicum, natrii chloridum, natrii gluconas, glycerolum (85 per centum), natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - disinfezione di ferite - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - octenidini dihydrochloridum - gel - octenidini dihydrochloridum 1 mg, phenoxyethanolum, ethanolum 96 per centum, glycerolum (85 per centum), poloxamerum 407, e 321 max. 22.5 µg, aqua purificata q.s. ad gelatum pro 1 g. - disinfezione di ferite - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - iodio - soluzione - iodum 7.7 mg ut povidonum iodinatum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, macrogoli 9 aether laurilicus, natrii iodas, natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - desinfiziens per la pelle e le mucose e ferite - synthetika

Italia - Kiitaliano - Ministero della Salute

bayer ag - prothioconazole; tebuconazolo; - concentrato emulsionabile - 12.7 g; 12.7 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; 12,7%; (125; g/l); tebuconazolo; 12,7%; (125; g/l) - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Italia - Kiitaliano - Ministero della Salute

bayer ag - prothioconazole; tebuconazolo; - concentrato emulsionabile - 12.7 g; 12.7 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; 12,7%; (125; g/l); tebuconazolo; 12,7%; (125; g/l) - fungicida

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - alli è indicato per la perdita di peso negli adulti in sovrappeso (indice di massa corporea, bmi, ≥ 28 kg / m2) e deve essere assunto in associazione con una dieta moderatamente ipocalorica e con pochi grassi.

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudina - trombosi venosa - agenti antitrombotici - prevenzione della trombosi venosa profonda in pazienti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva dell'anca o del ginocchio.

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agenti antineoplastici - a cellule renali carcinomatorisel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con funzioni avanzate di carcinoma a cellule renali (rcc) che hanno almeno tre dei sei fattori di rischio prognostici. cellule mantello lymphomatorisel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva e / o refrattario linfoma a cellule mantello (mcl).

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - rapamune è indicato per la profilassi del rigetto d'organo in pazienti adulti a basso-moderato rischio immunologico che ricevono un trapianto renale. si raccomanda di utilizzare rapamune inizialmente in combinazione con ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi per 2 per 3 mesi. rapamune può essere continuato come terapia di mantenimento con corticosteroidi solo se la ciclosporina in microemulsione può essere progressivamente eliminata. rapamune è indicato per il trattamento di pazienti con sporadici linfangioleiomiomatosi con moderata malattia polmonare o di declino della funzione polmonare.