syntroxine 75 mikrogramm lágy kapszula
ibsa pharma kft. - levotiroxin-nátrium -
syntroxine 88 mikrogramm lágy kapszula
ibsa pharma kft. - levotiroxin-nátrium -
syntroxine 100 mikrogramm lágy kapszula
ibsa pharma kft. - levotiroxin-nátrium -
syntroxine 112 mikrogramm lágy kapszula
ibsa pharma kft. - levotiroxin-nátrium -
syntroxine 125 mikrogramm lágy kapszula
ibsa pharma kft. - levotiroxin-nátrium -
syntroxine 137 mikrogramm lágy kapszula
ibsa pharma kft. - levotiroxin-nátrium -
syntroxine 150 mikrogramm lágy kapszula
ibsa pharma kft. - levotiroxin-nátrium -
syntroxine 175 mikrogramm lágy kapszula
ibsa pharma kft. - levotiroxin-nátrium -
syntroxine 200 mikrogramm lágy kapszula
ibsa pharma kft. - levotiroxin-nátrium -
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabint, tenofovir-dizoproxil - - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az atripla egy fix dózisú kombináció az efavirenz, az emtricitabin és a tenofovir-dizoproxil-fumarát. ez jelezte, a kezelés az emberi immunhiány vírus 1-es (hiv-1) fertőzés a felnőttek a virológiai elnyomása, hogy a hiv-1 rns szint < 50 kópia/ml, a jelenlegi kombinált antiretrovirális kezelés több, mint három hónap. a betegek nem tapasztalt virológiai ha minden előzetes antiretrovirális kezelés ismerni kell, hogy nem hordozták vírus törzsek a mutációk biztosít jelentős ellenállás, hogy a három összetevő tartalmazza az atripla megkezdése előtt az első antiretrovirális kezelésre. a demonstráció a haszon az atripla elsősorban alapján 48 hetes adatok a klinikai vizsgálat, amelyben a betegek stabil virológiai elnyomás, a kombinált antiretrovirális kezelés változott az atripla. jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a klinikai vizsgálatok során az atripla a kezelés-naiv vagy erősen előkezelt betegek. nem állnak rendelkezésre adatok, hogy támogassa a kombináció az atripla, illetve más antiretrovirális szerek.