Transtec 70 mikrogramov/h transdermalni obliž Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

transtec 70 mikrogramov/h transdermalni obliž

gruenenthal gmbh - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 40 mg / 1 obliž - buprenorfin

Transtec 35 mikrogramov/h transdermalni obliž Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

transtec 35 mikrogramov/h transdermalni obliž

gruenenthal gmbh - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 20 mg / 1 obliž - buprenorfin

Transtec 52,5 mikrogramov/h transdermalni obliž Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

transtec 52,5 mikrogramov/h transdermalni obliž

gruenenthal gmbh - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 30 mg / 1 obliž - buprenorfin

Kimmtrak Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastična sredstva - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Sebivo Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitis b, kronični - nukleozidni in nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze - sebivo je indicirano za zdravljenje kroničnega hepatitisa b pri odraslih bolnikih z nadomestiti jeter in dokaz virusne replikacije, vztrajno zvišane serumske alanin aminotransferaza (alt) ravni in histoloških dokazil aktivnega vnetja in/ali fibrozo. začetek sebivo zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira za odpornost ni na voljo ali je primerno.

Besremi Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythemia vera - immunostimulants, - besremi je označen kot monotherapy pri odraslih za zdravljenje polycythaemia vera brez simptomatsko splenomegaly.

Fingolimod Accord Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hidroklorid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi, selektivno imunosupresivi - navedeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje therapyorpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.

Roctavian Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoragije - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Opdualag Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.