Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - polvere e soluzione per sospensione iniettabile - praeparatio sicca: pasireotidum 10 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbo di cushing - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - polvere e soluzione per sospensione iniettabile - praeparatio sicca: pasireotidum 30 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbo di cushing - synthetika

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - il triossido di arsenico è indicato per l'induzione della remissione e di consolidamento in pazienti adulti con:nuova diagnosi di basso-intermedio rischio di leucemia promielocitica acuta (apl) (numero di globuli bianchi, ≤ 10 x 103/µl) in combinazione con l'acido trans-retinoico (atra)recidivato/refrattario leucemia promielocitica acuta (apl)(precedente trattamento che deve aver incluso un retinoide e chemioterapia), caratterizzata dalla presenza di t(15;17) traslocazione e/o la presenza di leucemia promielocitica/acido retinoico-recettore alfa (pml/rar-alfa) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - il triossido di arsenico mylan è indicato per l'induzione della remissione e di consolidamento in pazienti adulti con:- di nuova diagnosi in basso a intermedio rischio di leucemia promielocitica acuta (apl) (numero di globuli bianchi, ≤ 10 x 103/µl) in combinazione con acido all trans retinoico (atra)- recidivato/refrattario leucemia promielocitica acuta (apl) (precedente trattamento che deve aver incluso un retinoide e chemioterapia), caratterizzata dalla presenza di t(15;17) traslocazione e/o la presenza di leucemia promielocitica/recettore dell'acido retinoico alfa (pml/rar alfa) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non ha beenexamined.

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - soluzione iniettabile in penna preriempita - ropeginterferonum alfa-2b 250 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - soluzione iniettabile in penna preriempita - ropeginterferonum alfa-2b 500 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agenti antineoplastici - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leucemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - propafenone - propafenone