solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 5 mg
krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 10 mg
krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
solifenacin alvogen 5 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 5 mg
alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
solifenacin alvogen 10 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 10 mg
alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
vesicare mixtúra, dreifa 1 mg/ml
astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - mixtúra, dreifa - 1 mg/ml
vesicare filmuhúðuð tafla 5 mg
astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
vesicare filmuhúðuð tafla 10 mg
astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg
williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg
sporanox hart hylki 100 mg
janssen-cilag ab - itraconazolum inn - hart hylki - 100 mg
darunavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):fyrir meðferð hiv-1 sýkingu í andretróveirumeðferð (list)-reynda hjá fullorðnum, þar á meðal þeirra sem hafa verið mjög fyrir fengu. fyrir meðferð hiv-1 sýkingu í börn sjúklingar frá 3 ára og að minnsta kosti 15 kg. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir co-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. darunavir co-gefið með lítinn skammt rítónavír er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð við sjúklinga með hiv veira (hiv-1) sýkingu. darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4. darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4. art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. Í ákveðið að hefja meðferð með darunavir í svona list-upplifað sjúklingar, arfgerðar prófa ætti að fylgja því að nota darunavir (sjá kafla 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.