Cholib Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - cholib är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion hos vuxna patienter med hög kardiovaskulär risk med blandad dyslipidemi att minska triglycerider och öka hdl c-nivåer när ldl-c-nivåer är tillräckligt kontrollerad med motsvarande dos av simvastatin i monoterapi.

Lerkanidipin Actavis 10 mg Filmdragerad tablett Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lerkanidipin actavis 10 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans - lerkanidipin

Lerkanidipin Actavis 20 mg Filmdragerad tablett Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lerkanidipin actavis 20 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans - lerkanidipin

Lercanidipine Orion 10 mg Filmdragerad tablett Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lercanidipine orion 10 mg filmdragerad tablett

orion corporation - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans

Lercanidipine Orion 20 mg Filmdragerad tablett Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lercanidipine orion 20 mg filmdragerad tablett

orion corporation - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans

Nilemdo Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nilemdo är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin eller statin med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är oförmögna att nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin (se avsnitt 4. 2, 4. 3 och 4. 4) eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat.

Nustendi Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nustendi är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin i patienter som inte kunde nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin förutom ezetimibealone hos patienter som är antingen statin-intolerant eller för vilka en statin är kontraindicerat, och är oförmögna att nå ldl-c mål med ezetimib ensam,hos patienter som redan behandlas med en kombination av bempedoic syra och ezetimib som separata tabletter med eller utan statin.

Lerkanidipin Zentiva 20 mg Filmdragerad tablett Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lerkanidipin zentiva 20 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Lerkanidipin Zentiva 10 mg Filmdragerad tablett Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lerkanidipin zentiva 10 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans

Olysio Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna patienter. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.