Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. - a-california-7-2009 (h1n1)pdm09 achtige stam, gebruikt nib-74xp afgeleid van a-christchurch-16-2010 ; a-switzerland-9715293-2013 (h3n2)-achtige stam (a-switzerland-9715293-2013, nib-88) ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; octoxinol ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, d-alpha waterstofsuccinaat ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-6-2021, ivr-227) 30 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-austria-1359417-2021, bvr-26) 30 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; octoxinol 10 ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, d-alfa waterstofsuccinaat ; water voor injectie, dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; octoxinol 10 ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, d-alpha waterstofsuccinaat ; water voor injectie - influenza, purified antigen

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenza-virus geïnactiveerd, met antigeen equivalent aan a / california / 07/2009 (h1n1) afgeleide stam gebruikt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1) v 2009-virus. pandemrix mag alleen worden gebruikt als de aanbevolen jaarlijkse seizoensgebonden trivalente / quadrivalente influenzavaccins niet beschikbaar zijn en als immunisatie tegen (h1n1) v noodzakelijk wordt geacht (zie rubriek 4).. 4 en 4. pandemrix mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-achtige stam (x-179a)*gekweekt in eieren. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - geïnactiveerd, influenzavirus a-h1n1, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h3n2, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - geïnactiveerd influenzavirus - suspensie voor injectie - geïnactiveerd influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - risperidon 0,5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; composition unknown (ri) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; peppermint flavor, natural & artificial ; povidon (e 1201), - risperidone

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - risperidon 1 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; composition unknown (ri) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; peppermint flavor, natural & artificial ; povidon (e 1201), - risperidone

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - risperidon 2 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; composition unknown (ri) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; peppermint flavor, natural & artificial ; povidon (e 1201), - risperidone

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iason labormedizin gmbh & co. kg - natriumfluoride (f-18) 2 gbq/ml - oplossing voor injectie - 2 gbq/ml - natriumfluoride (f-18) - sodium fluoride (18f)