Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - eliglustatum - capsule - eliglustatum 84.4 mg per eliglustati tartras, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - malattia di gaucher di tipo 1 - synthetika

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cerdelga è indicato per il trattamento a lungo termine dei pazienti adulti con malattia di gaucher tipo 1 (gd1), che sono metabolizzatori cyp2d6 (pms), metabolizzatori intermedi (ims) o metabolizzatori estensivi (ems).

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - itraconazolo - itraconazolo

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - itraconazolo - itraconazolo

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

isdin s.r.l. - itraconazolo - itraconazolo

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - agenti antineoplastici - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - miglustat gen. orph è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. miglustat gen. orph può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat gen. orph è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - miglustat - miglustat

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dipharma sa - miglustatum - capsula - miglustatum 100 mg, magnesii stearas, gelatina, e 171, lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - gaucher di tipo 1, niemann-pick di tipo c - synthetika