Brukinsa Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiset aineet - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Cresemba Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergilloosi - cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini b ei inappropriateconsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

Effentora Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyyli - pain; cancer - kipulääkkeet - effentora on indikoitu hoitoon läpimurto kipu (mukaan valmistettava btp) syöpä aikuisilla, jotka jo saavat opioidien ylläpitohoito krooninen kipu. btp on kivun tilapäistä pahenemista, joka tapahtuu taustalla pitkäaikainen kipu on muutoin hallinnassa. potilailla, jotka saivat ylläpitohoitona ovat ne, jotka käyttävät vähintään 60 mg morfiinia suun kautta vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa fentanyyliä tunnissa, vähintään 30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg hydromorfonia suun kautta vuorokaudessa tai equianalgesic annos toista opioidia viikon ajan tai kauemmin.

Intuniv Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfasiinihydrokloridia - attention deficit disorder with hyperactivity - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv on käytettävä osana kokonaisvaltaista adhd-hoito-ohjelman, tyypillisesti myös psykologisia, kasvatuksellisia ja sosiaalisia toimenpiteitä.

Jinarc Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptaanille - polykystinen munuaiset, autosomaalinen dominantti - diureetit, - jinarc ilmoitetaan hidastaa etenemistä kysta kehitystä ja munuaisten vajaatoiminta autosomaalinen hallitseva polykystinen munuaissairaus (adpkd: n toteamiseksi) aikuisten sementtiuunipölyn vaihe 1-3 alussa, hoidon näyttöä nopeasti edennyt tauti.

Latuda Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - skitsofrenia - psyykenlääkkeiden - skitsofrenian hoito aikuisilla, jotka ovat yli 18-vuotiaita.

Neurotol slow 200 mg tabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neurotol slow 200 mg tabletti

orion corporation - carbamazepine - tabletti - 200 mg - karbamatsepiini

Neurotol slow 300 mg tabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neurotol slow 300 mg tabletti

orion corporation - carbamazepine - tabletti - 300 mg - karbamatsepiini

Neurotol slow 100 mg tabletti Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neurotol slow 100 mg tabletti

orion corporation - carbamazepine - tabletti - 100 mg - karbamatsepiini

Priligy 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

priligy 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

berlin-chemie ag - dapoxetine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - dapoksetiini