Eritropoyetina Humana Recombinante tipo alfa - matokeo ya utafutaji kwa

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - otros antianémico preparaciones - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y pediátricos en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia). retacrit puede ser utilizado para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (cuatro o más unidades de sangre para las mujeres o de cinco o más unidades para los hombres). retacrit puede ser utilizado para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos no de deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con las expectativas de moderada pérdida de sangre (de 900 a 1800 ml).

Ajentina - Kihispania - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

hemax 4000 ui

bio sidus s.a. - eritropoyetina - solucion inyectable - eritropoyetina humana 4000 ui / 1 ml

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

vintor 4000 ui/ml solucion inyectable

emcure pharma peru sociedad anonima cerrada - solucion inyectable - por jeringa prellenada1 ml; eritropoyetina humana recombinante alfa 4000.000000 ui; - eritropoyetina

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eritropoyetina humana recombinante 2000 ui/1 ml solucion inyectable

pharmagen s.a.c. - solucion inyectable

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eritropoyetina humana recombinante 2000 ui/ml solucion para inyeccion

selecta s.a. - solucion para inyeccion

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eritropoyetina humana recombinante 9000 ui/ml solucion para inyeccion

selecta s.a. - solucion para inyeccion

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eritropoyetina alfa 2000 ui solucion para inyeccion

mega labs latam s.a. - solucion para inyeccion