Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 50 mg/ml inyectable perfusión 200 ml - inmunoglobulina humana normal 50 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg/ml inyectable 100 ml - inmunoglobulina humana normal 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

grey inversiones s.a.c. - droguerÍa - inmunoglobulina humana normal - solucion para perfusion - 10% - por vial 1.00 ml - - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Ekwado - Kihispania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

octapharma ag. [ch] switzerland - cada ml contiene: inmunoglobulina humana normal (ivig) 95 mg - soluciÓn para infusiÓn - cada ml contiene: inmunoglobulina humana normal (ivig) 95 mg

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

grey inversiones s.a.c. - droguerÍa - inmunoglobulina humana normal - solucion para perfusion - 5% - por vial 1.00 ml - - inmunoglobulinas humanas normales para adm. extravascular

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml (%para v) - tratamiento de estados de inmunodeficiencia humoral primaria. púrpura trombocitopénica idiopática. transplante de médula ósea. infección vih pediátrica. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain - barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain-barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de reemplazo en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. · inmunodeficiencias secundarias (sid) en pacientes que padecen infecciones graves o recurrentes, tratamiento antibiótico ineficaz e insuficiencia de anticuerpos específicos demostrada (psaf)* o nivel de igg en suero <4 g/l. *psaf= fracaso para alcanzar un aumento de al menos 2 veces en el título de anticuerpos tipo igg frente a las vacunas antigénicas de polisacáridos y polipéptidos neumocócicos inmunomodulación en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · púrpura trombocitopénica idiopática (itp), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o previo a cirugía para corregir el recuento plaquetario. · síndrome de guillain-barré · enfermedad de kawasaki (en combinación con el ácido acetilsalicílico; ver 4.2) · polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp) · neuropatía motora multifocal (mmn)

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana normal 10,0 g - *terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia. - inmunodeficiencia común variable. - inmunodeficiencias combinadas graves. - síndrome de wiskott aldrich. mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. *efecto inmunomodulador: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. -síndrome de guillain-barré. - enfermedad de kawasaki. *trasplante alogénico de médula ósea. terapia de reemplazo en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. · inmunodeficiencias secundarias (sid) en pacientes que padecen infecciones graves o recurrentes, tratamiento antibiótico ineficaz e insuficiencia de anticuerpos específicos demostrada (psaf)* o nivel de igg en suero <4 g/l. *psaf= fracaso para alcanzar un aumento de al menos 2 veces en el título de anticuerpos tipo igg frente a las vacunas antigénicas de polisacáridos y polipéptidos neumocócicos inmunomodulación en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · púrpura trombocitopénica idiopática (itp), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o previo a cirugía para corregir el recuento plaquetario. · síndrome de guillain-barré · enfermedad de kawasaki (en combinación con el ácido acetilsalicílico; ver 4.2) · polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp) · neuropatía motora multifocal (mmn)

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml (%para v) - tratamiento de estados de inmunodeficiencia humoral primaria. púrpura trombocitopénica idiopática. transplante de médula ósea. infección vih pediátrica. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain - barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain-barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de reemplazo en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. · inmunodeficiencias secundarias (sid) en pacientes que padecen infecciones graves o recurrentes, tratamiento antibiótico ineficaz e insuficiencia de anticuerpos específicos demostrada (psaf)* o nivel de igg en suero <4 g/l. *psaf= fracaso para alcanzar un aumento de al menos 2 veces en el título de anticuerpos tipo igg frente a las vacunas antigénicas de polisacáridos y polipéptidos neumocócicos. inmunomodulación en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · púrpura trombocitopénica idiopática (itp), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o previo a cirugía para corregir el recuento plaquetario. · síndrome de guillain-barré · enfermedad de kawasaki (en combinación con el ácido acetilsalicílico; ver 4.2) · polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp) · neuropatía motora multifocal (mmn)

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana - sin formulas