Herceptin Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

herceptin

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerherceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo metastásico cáncer de mama:como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos de los pacientes también deben haber fallado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos, en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es adecuado;en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica;en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos de cáncer de mama metastásico, no previamente tratados con trastuzumab. mama temprano cancerherceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo precoz del cáncer de mama:después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable);después de la quimioterapia adyuvante con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel en combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de coadyuvante de la terapia con herceptin, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores >2 cm de diámetro. herceptin sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o cáncer de mama temprano cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. metastásico gástrico cancerherceptin en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo metastásico adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, que no han recibido antes tratamiento contra el cáncer para su enfermedad metastásica. herceptin sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

Herwenda Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

herwenda

sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

Giotrif Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - giotrif como monoterapia está indicado para el tratamiento ofepidermal de factor de crecimiento epidérmico (egfr) tki-ingenuo pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) con la activación de mutación del egfr(s);localmente avanzado o metastásico de células escamosas de pulmón no microcítico histología progresando en o después de la quimioterapia basada en platino.

CARVEDILOL ARISTOGEN 6,25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA  EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

carvedilol aristogen 6,25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

aristo pharma gmbh - carvedilol - comprimido recubierto con pelÍcula - 6,25 mg - carvedilol 6,25 mg - carvedilol

FINGOLIMOD GLENMARK 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fingolimod glenmark 0,5 mg capsulas duras efg

glenmark arzneimittel gmbh - fingolimod hidrocloruro - cÁpsula dura - 0,5 mg - fingolimod hidrocloruro 0,5 mg - fingolimod

IMATINIB FRESENIUS KABI 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

imatinib fresenius kabi 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

IMATINIB FRESENIUS KABI 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

imatinib fresenius kabi 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

IMATINIB ARISTO 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

imatinib aristo 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

aristo pharma gmbh - imatinib mesilato - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg - imatinib mesilato 100 mg - imatinib

IMATINIB ARISTO 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

imatinib aristo 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

aristo pharma gmbh - imatinib mesilato - comprimido recubierto con pelÍcula - 400 mg - imatinib mesilato 400 mg - imatinib