AMOXICILLINE BMS 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline bms 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

bristol - myers squibb - amoxicilline anhydre - poudre - 125,00 mg - composition pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline anhydre : 125,00 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée - penicillines a large spectre

VERAMOX 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

veramox 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

pierre fabre medicament - amoxicilline anhydre - poudre - 500,00 mg - composition pour une cuillère - mesure de 5 ml > amoxicilline anhydre : 500,00 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée - penicillines a large spectre

AMOXICILLINE Panpharma 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline panpharma 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

panpharma - amoxicilline anhydre - poudre - 250,00 mg - composition pour une cuillère - mesure de 5 ml > amoxicilline anhydre : 250,00 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée - penicillines a large spectre

GRAMIDIL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gramidil 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

laboratoires leurquin mediolanum - amoxicilline base - poudre - 500,00 mg - composition pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline base : 500,00 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée - penicillines a large spectre

AMOXICILLINE EG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline eg 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

eg labo - laboratoires eurogenerics - amoxicilline anhydre 250 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - poudre - 250 mg - pour une cuillère mesure de 5 ml de suspension reconstituée > amoxicilline anhydre 250 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - pénicillines à large spectre - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ca04.amoxicilline eg est un antibiotique. le principe actif est l’amoxicilline. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».amoxicilline eg est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps. amoxicilline eg peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

AMOXICILLINE EG 500 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline eg 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

eg labo - laboratoires eurogenerics - amoxicilline 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - poudre - 500 mg - pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - pénicillines à large spectre - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ca04.amoxicilline eg est un antibiotique. le principe actif est l’amoxicilline. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».amoxicilline eg est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps. amoxicilline eg peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

ACETYLCYSTEINE Genevrier 200 mg/8 ml, poudre et sirop pour solution buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acetylcysteine genevrier 200 mg/8 ml, poudre et sirop pour solution buvable

laboratoires genevrier sa - acétylcystéine - poudre - 200 mg - composition pour une cuillère-mesure de 8 ml de solution reconstituée > acétylcystéine : 200 mg sirop composition > pas de substance active. : - mucolytique.

ERYTHROCINE 250 mg/5 ml, granulés pour sirop Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erythrocine 250 mg/5 ml, granulés pour sirop

amdipharm ltd - érythromycine - granulés - 250 mg - composition pour une cuillère-mesure de 5 ml aprés reconstitution > érythromycine : 250 mg . sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') - antibacteriens a usage systemique

ABBOTICINE 200 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abboticine 200 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable

amdipharm ltd - érythromycine base - granulés - 200 mg - composition pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée > érythromycine base : 200 mg . sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - antibacteriens a usage systemique

Kromeya Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiskromeya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. kromeya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular juvénile idiopathique arthritiskromeya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'enthésite en relation avec arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)kromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de askromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et/ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. ulcéreuse colitiskromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de la non-infectieux intermédiaire, postérieure et panuveitis chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate aux corticoïdes, chez les patients dans le besoin de corticoïdes d'épargne, ou chez qui le traitement par corticoïdes est inapproprié. pédiatrie uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de pédiatrie chronique non infectieuse de l'uvéite antérieure chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements conventionnels ou chez qui la thérapie conventionnelle est inapproprié.