Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - mirtazapine 15 mg - comprimé - 15 mg - pour un comprimé > mirtazapine 15 mg - groupe autres antidépresseurs - groupe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs, code atc : n06ax11. la mirtazapine fait partie d’un groupe de médicaments appelés antidépresseurs. la mirtazapine est utilisé pour traiter la maladie dépressive chez les adultes.la mirtazapine doit être prise pendant 1 à 2 semaines avant d'agir. après 2 à 4 semaines, vous pourrez commencer à vous sentir mieux. vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 à 4 semaines. vous trouverez plus d'informations dans la rubrique 3 « quand pouvez-vous espérer commencer à vous sentir mieux ?».

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cheplapharm arzneimittel gmbh - méfloquine 250 mg sous forme de : méfloquine (chlorhydrate de) 274 - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > méfloquine 250 mg sous forme de : méfloquine (chlorhydrate de 274,09 mg - antiparasitaire-antipaludique de synthèse (4-quinoléïne -méthanol) - classe pharmacothérapeutique : antiparasitaire-antipaludique de synthèse (4-quinoléïne -méthanol), code atc : p01bc02.ce médicament contient de la méfloquine. il appartient à une famille de médicaments appelés les antipaludiques qui agissent en détruisant le parasite responsable du paludisme.le paludisme est une maladie causée par un parasite, transmise par la piqûre d'un moustique vivant en zone tropicale. cette maladie peut être très grave. il faut tout faire pour s’en protéger et elle doit être dépistée et traitée rapidement.ce médicament est utilisé pour la prévention du paludisme.il est indispensable de consulter un médecin pour connaître la conduite à tenir pour la prévention du paludisme la plus adaptée à votre projet de voyage, même si vous avez déjà pris lariam pour un précédent voyage dans la même région ou une autre partie du monde.ce médicament est également utilisé pour traiter des crises (accès) de paludisme.

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ipsen pharma - triptoréline 22 - poudre - 22,5 mg - pour un flacon > triptoréline 22,5 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04.decapeptyl lp 22,5 mg contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 22,5 mg de triptoréline sur une période de 6 mois (vingt-quatre semaines). chez l’homme, la triptoréline fait diminuer le taux de testostérone (hormone). chez la femme, la triptoréline abaisse le taux d’œstrogènes. chez l’homme, decapeptyl lp 22,5 mg est utilisé pour traiter le cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé et le cancer de la prostate hormono-dépendant étendu à d’autres parties du corps (cancer métastatique). il est aussi utilisé en association à la radiothérapie pour traiter le cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé.chez les enfants de 2 ans et plus, decapeptyl lp 22,5mg est utilisé pour traiter la puberté qui apparaît à un très jeune âge, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce).

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accord healthcare france sas - carmustine 100 mg - poudre - pour un flacon > carmustine 100 mg solvant > pas de substance active. - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, nitrosourée - code atc : l01ad01.carmustine accord est un médicament qui contient de la carmustine. la carmustine appartient à un groupe de médicaments anticancéreux appelés nitrosourées, qui agissent en ralentissant la croissance des cellules cancéreuses.la carmustine est efficace dans le traitement des néoplasmes malins suivants, en monothérapie ou en combinaison avec d’autres agents antinéoplasiques et/ou d’autres mesures thérapeutiques (radiothérapie, chirurgie) : tumeurs cérébrales (glioblastome, gliomes du tronc cérébral, medulloblastome, astrocytome et épendymome), tumeurs cérébrales métastatiques ; thérapie secondaire dans le traitement du lymphome non hodgknien et de la maladie de hodgkin. tumeurs du tractus gastro-intestinal ou du tube digestif mélanome malin (cancer de la peau) comme conditionnement avant une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (csh) en cas de malignités hématologiques (maladie de hodgkin/lymphome non hodgkinien)

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed disodique hémipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. ciambra est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - agents antinéoplasiques - mvasi en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. mvasi en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. mvasi, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo) stades iiib, iiic et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf-agents ciblés. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

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ranbaxy pharmacie generiques - gabapentine 400 mg - gélule - 400 mg - pour une gélule > gabapentine 400 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : autres anti-épileptiques - code atc : n03ax12.gabapentine ranbaxy appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).la substance active de gabapentine ranbaxy est la gabapentine.gabapentine ranbaxy est utilisé pour traiter : diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). votre médecin vous prescrira gabapentine ranbaxy pour aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement votre état. vous devrez prendre gabapentine ranbaxy en association à votre traitement actuel, sauf indication contraire. gabapentine ranbaxy peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans. douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant principalement les jambes et/ou les bras), comme le diabète ou le zona. les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d'élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d'endolorissement, de picotements, d’engourdissement, de pincements et de coups d'aiguille, etc.

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msd france - streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 15b (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 17f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 18c (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 19a (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 19f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 22f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 23f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 33f (polyosides de) 25 microgrammes - solution - 25 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 15b (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 17f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 18c (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 19a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 19f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 22f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 23f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 33f (polyosides de 25 microgrammes - vaccin pneumococcique - classe pharmacothérapeutique : vaccin pneumococcique - code atc : j07al01.pneumovax est un vaccin pneumococcique. les vaccins sont utilisés pour vous protéger ou protéger votre enfant contre les maladies infectieuses. votre médecin a recommandé que vous ou votre enfant (âgé de 2 ans et plus) receviez pneumovax pour vous aider à vous protéger contre des infections graves dues à des bactéries appelées pneumocoques.les pneumocoques peuvent provoquer des infections des poumons (en particulier des pneumonies), de l'enveloppe entourant le cerveau et la moelle épinière (méningites) ainsi que du sang (bactériémie ou septicémie). le vaccin protégera vous ou votre enfant uniquement contre les infections pneumococciques dues aux types de bactéries contenues dans le vaccin. cependant, les 23 types pneumococciques contenus dans le vaccin sont responsables de la plupart des infections dues aux pneumocoques (environ 9 infections sur 10).lorsque vous ou votre enfant recevez le vaccin, les défenses naturelles du corps produisent des anticorps qui protègent des infections pneumococciques.les infections pneumococciques surviennent dans le monde entier et peuvent être contractées sans distinction de personne ou d'âge ; cependant le risque est accru pour : les personnes âgées, les personnes qui n'ont plus de rate ou dont la rate ne fonctionne pas, les personnes présentant une faible résistance aux infections car elles sont atteintes de maladies chroniques ou d'infections (comme les maladies cardiaques, les maladies pulmonaires, le diabète sucré, les maladies rénales, les maladies hépatiques ou les infections par le vih), les personnes présentant une faible résistance aux infections dû à un traitement contre certaines maladies (telles que le cancer).les infections pneumococciques de l'enveloppe entourant le cerveau et la moelle épinière (méningites) peuvent survenir après une blessure ou une fracture du crâne et très rarement après certaines interventions médicales. le vaccin peut ne pas être efficace pour prévenir toutes ces infections.les infections pneumococciques peuvent aussi survenir dans les sinus, les oreilles et dans d'autres parties du corps. le vaccin peut ne pas protéger contre ces types d'infections plus mineures.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - le bévacizumab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. le bevacizumab en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour de plus amples informations à human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statut. le bevacizumab en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique chez qui le traitement avec d'autres options, y compris la chimiothérapie taxanes ou anthracyclines n'est pas considéré comme approprié. les patients qui ont reçu des schémas contenant des taxanes et des anthracyclines en traitement adjuvant au cours des 12 derniers mois doivent être exclus du traitement par avastin en association avec la capécitabine.. pour de plus amples renseignements sur le statut her2. le bevacizumab, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. le bevacizumab, en combinaison avec l'erlotinib, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-carcinomes non à petites cellules, le cancer du poumon avec facteur de croissance Épidermique (egfr) des mutations activatrices. le bevacizumab en association avec l'interféron alfa-2a est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes avancé et/ou métastatique, le cancer des cellules rénales. le bevacizumab en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo), les stades iii b, iii c et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. le bevacizumab en association avec le carboplatine et gemcitabine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel, le topotécan, ou de la doxorubicine liposomale pégylée est indiqué pour le traitement des patients adultes avec résistant au platine récurrente épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont reçu que deux chimiothérapies antérieures et qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - le bévacizumab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. le bevacizumab en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. le bevacizumab en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique chez qui le traitement avec d'autres options, y compris la chimiothérapie taxanes ou anthracyclines n'est pas considéré comme approprié. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. pour plus d'informations sur le statut her2, veuillez vous référer à la section 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. le bevacizumab, en combinaison avec l'erlotinib, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-carcinomes non à petites cellules, le cancer du poumon avec facteur de croissance Épidermique (egfr) des mutations activatrices. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. le bevacizumab en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.