Uswisi - Kijerumani - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - escherichia (e.) coli, strain p4, f6 adhesins, inactivated, escherichia (e.) coli, strain p5, f18ab adhesins, inactivated, escherichia (e.) coli, strain p6, f4ac adhesins, inactivated, escherichia (e.) coli, strain p9, f18ac adhesins, inactivated, escherichia (e.) coli, strain p10, f5+f41 adhesins, inactivated, beta-toxoid of clostridium perfringens, type c (czv13) - emulsion zur injektion für schweine - escherichia (e.) coli, strain p4, f6 adhesins, inactivated ≥ 1 u., escherichia (e.) coli, strain p5, f18ab adhesins, inactivated ≥ 1 u., escherichia (e.) coli, strain p6, f4ac adhesins, inactivated ≥ 1 u., escherichia (e.) coli, strain p9, f18ac adhesins, inactivated ≥ 1 u., escherichia (e.) coli, strain p10, f5+f41 adhesins, inactivated ≥ 1 u., beta-toxoid of clostridium perfringens, type c (czv13) ≥ 10 u., paraffinum perliquidum 0.76 ml, montanide 0.0425 ml, sorbitani oleas 0.0425 ml, thiomersalum 0.2 mg, dinatrii phosphas, formaldehydum, polysorbatum 80, kalii hydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, ad emulsionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter bakterieller impfstoff gegen e.coli und clostridium perfringens bei schweinen - impfstoffe

Uswisi - Kijerumani - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - lawsonia intracellularis, strain spah-08, inactivated - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer emulsion zur injektion für schweine - praeparatio cryodesiccata: lawsonia intracellularis, strain spah-08, inactivated ≥ 5323 u., natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, pro dosi, residui: gentamicinum. solvens: paraffinum perliquidum 222.4 mg, aluminii oxidum hydricum 2 mg, sorbitani oleas, polysorbatum 80, ethanolum, glycerolum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter bakterieller impfstoff gegen lawsonia intracellularis bei schweinen - impfstoffe

Uswisi - Kijerumani - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - lawsonia intracellularis, strain spah-08, inactivated - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer emulsion zur injektion für schweine - praeparatio cryodesiccata: lawsonia intracellularis, strain spah-08, inactivated ≥ 5323 u., natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, pro dosi, residui: gentamicinum. solvens: int-rac-alpha-tocopherylis acetas 0.6 mg, paraffinum perliquidum 8.3 mg, polysorbatum 80, simeticonum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro dosi 0.2 ml. - inaktivierter bakterieller impfstoff gegen lawsonia intracellularis bei schweinen - impfstoffe

Uswisi - Kijerumani - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

biokema s.a. - clostridium (c.) perfringens type a alpha toxoid, clostridium (c.) perfringens type a beta2 toxoid, clostridium (c.) perfringens type c beta1 toxoid, escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f4ab (k88ab), escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f4ac (k88ac), escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f5 (k99), escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f6 (987p) - lyophilisat et suspension pour préparation une suspension injectable pour porcs - praeparatio cryodesiccata: clostridium (c.) perfringens type a alpha toxoid ≥ 125 u., clostridium (c.) perfringens type a beta2 toxoid ≥ 794 u., clostridium (c.) perfringens type c beta1 toxoid ≥ 3354 u., saccharum, pro dosi. suspension: escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f4ab (k88ab) ≥ 23 u., escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f4ac (k88ac) ≥ 19 u., escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f5 (k99) ≥ 13 u., escherichia (e.) coli, fimbrial adhesins, inactivated, f6 (987p) ≥ 37 u., aluminii oxidum hydricum 2 mg/ml, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml. - vaccin bactérien inactivé contre e. coli et les toxoïdes de clostridium chez les porcs - impfstoffe

Uswisi - Kijerumani - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

zoetis schweiz gmbh - recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2a-orf2 protein, inactivated, recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2b-orf2 protein, inactivated - emulsion zur injektion für schweine - recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2a-orf2 protein, inactivated 1.5 - 4.9 u., recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2b-orf2 protein, inactivated 1.5 - 5.9 u., natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, kalii dihydrogenophosphas, poloxamerum 401 0.2 % v/v, squalanum 0.4 % v/v, polysorbatum 80 0.032 % v/v, aqua ad iniectabile, borax, tetranatrii edetas, dinatrii phosphas, ad emulsionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter, rekombinanter impfstoff gegen das porcine circovirus bei schweinen - impfstoffe

Uswisi - Kijerumani - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - bovine rotavirus strain tm-91, serotype g6p1, inactivated, bovine coronavirus strain c-197, inactivated, escherichia (e.) coli strain o8:k35, f5 (k99) adhesin, inactivated - injektionssuspension für rinder - bovine rotavirus strain tm-91, serotype g6p1, inactivated ≥ 1 u., bovine coronavirus strain c-197, inactivated ≥ 1 u., escherichia (e.) coli strain o8:k35, f5 (k99) adhesin, inactivated ≥ 1 u., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem 6 mg, saponinum ≤ 0.4 mg, formaldehydum ≤ 1 mg, thiomersalum 0.2 mg, natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dodecahydricus, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter viraler und bakterieller impfstoff gegen rota- und coronaviren und e. coli bei rindern - impfstoffe

Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seqirus gmbh (8097401) - antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38654) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm (38675) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm (38676) 15 µg hämagglutinin

Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seqirus gmbh - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)v-ähnlicher stamm - suspension zur injektion - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)v-ähnlicher stamm 15.µgha

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. celvapan sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.