Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

csl behring gmbh - human anti-d immunoglobulin - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 1500 iu - anti-d-immunoglobuliini

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - rektaalivaahto - 2 mg/annos - budesonidi

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

csl behring gmbh - c1-esteraasin estäjä - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu - proteiini-c1-estäjät

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - enterorakeet - 9 mg - budesonidi

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

csl behring gmbh - albumin, human - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

csl behring gmbh - c1-esteraasin estäjä - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 2000 iu - proteiini-c1-estäjät

Ufini - Kifinlandi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

csl behring gmbh - c1-esteraasin estäjä - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 3000 iu - proteiini-c1-estäjät

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - levetiracetam ratiopharm on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. levetiracetam ratiopharm on liitännäishoitona:hoidossa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, lapsille ja vauvoille 1 kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Umoja wa Ulaya - Kifinlandi - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - ratiograstim on tarkoitettu vähentämään kesto neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia perustettu solunsalpaajahoidosta (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen syövän hoitoon potilailla oireyhtymät) ja vähentää kesto neutropenia potilailla joille myeloablative hoito seurasi katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian luuydinsiirron. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. ratiograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen anto ratiograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. ratiograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.