PM-Vac - inaktywowany paramyksowirus PMV-1 (szczep La Sota) > 1 j. ELISA;1 j. ELISA- ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia Emulsja do wstrzykiwań Polandi - Kipolandi - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pm-vac - inaktywowany paramyksowirus pmv-1 (szczep la sota) > 1 j. elisa;1 j. elisa- ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - paramyksowirus pmv-1 szczep lasota, inaktywowany - emulsja do wstrzykiwań - - inaktywowany paramyksowirus pmv-1 (szczep la sota) > 1 j. elisa;1 j. elisa- ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia - gołąb

Nobilis E.coli inac. emulsja do wstrzykiwania dla kur 68,3 mg zawiesiny antygenu F11 E. coli (100 µg antygenu F11)68,3 mg antygenu FT E. coli (100 µg antygenu FT) Emulsja do wstrzykiwań Polandi - Kipolandi - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobilis e.coli inac. emulsja do wstrzykiwania dla kur 68,3 mg zawiesiny antygenu f11 e. coli (100 µg antygenu f11)68,3 mg antygenu ft e. coli (100 µg antygenu ft) emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - e. coli antygen ft + e. coli antygen f11 - emulsja do wstrzykiwań - 68,3 mg zawiesiny antygenu f11 e. coli (100 µg antygenu f11)68,3 mg antygenu ft e. coli (100 µg antygenu ft) - kura

Imatinib Teva B.V. Umoja wa Ulaya - Kipolandi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesylate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Środki przeciwnowotworowe - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrycznych pacjentów z ph+ cml w fazie przewlekłej nieskuteczność interferon-alfa-terapii, lub w fazie przyspieszonej lub kryzysu blastic. dla dorosłych pacjentów z ph+ cml w blastny kriz. dla dorosłych i pediatrycznych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnej ostra białaczka limfoblastyczna chromosom philadelphia (ph+ all) w połączeniu z chemioterapią. dla dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ph+ all w monoterapii. dla dorosłych pacjentów z миелодиспластический/миелопролиферативными chorobami (mds/jest msy), związanymi z jadący czerpiący receptor czynnika wzrostu (pdgfr) genu permutacji. dla dorosłych pacjentów z zespołem zaawansowane гиперэозинофильный (hes) i/lub przewlekłe eozynofilowe białaczki (osoba) z fip1l1-pdgfra zamiana. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). w adjuvant terapii dorosłych pacjentów, którzy są narażeni na znaczne ryzyko nawrotu po resekcji kit (cd117)-pozytywnych pozycjo. pacjenci, którzy mają niskie lub bardzo niskie ryzyko nawrotu, nie powinni otrzymywać leczenie uzupełniające. leczenie dorosłych pacjentów z przerzutami выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i dorosłych pacjentów z nawracającym i/lub rozsiana dfsp, które nie kwalifikują się do operacji. w dorosłych i pacjentów pediatrycznych, skuteczność imatinibu opiera się na wspólnych hematologicznych i cytogenetycznych odpowiedzi i przeżycia bez progresji cml, hematologii i analizie cytogenetycznej odpowiedź ceny w ph+ all, mds/jest msy, na wskaźniki hematologiczne odpowiedzi w hes/cel i na obiektywnych odpowiedzi u dorosłych pacjentów z неоперабельными i/lub метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную przeżywalność podczas adjuvant istotą. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Osteopen 100,0 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polandi - Kipolandi - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

osteopen 100,0 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - natrii pentosani polysulfas - roztwór do wstrzykiwań - 100,0 mg/ml - pies

Inflacam Umoja wa Ulaya - Kipolandi - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloksykam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - psy: łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego. zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. koty: zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i drobnych zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich. ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu u kotów, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. bydło: do stosowania w ostrych infekcjach dróg oddechowych z odpowiednią antybiotykoterapią w celu zmniejszenia objawów klinicznych. do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. w celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. Świnie: do stosowania w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego w celu zmniejszenia objawów kulawizny i stan zapalny. do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związanych z niewielkimi tkanek miękkich, takich jak kastracja. konie: łagodzenie stanu zapalnego i łagodzenie bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego. do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Nityr Umoja wa Ulaya - Kipolandi - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemias - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (xt-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Tobi Podhaler Umoja wa Ulaya - Kipolandi - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tobramycyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - tobi podhaler jest wskazany w leczeniu tłumienia przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez pseudomonas aeruginosa u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w odniesieniu do danych w różnych grupach wiekowych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.