Tevimbra Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastische middelen - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

exforge hct 5 mg/160 mg/25 mg filmomhulde tabletten

amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met ; amlodipine ; hydrochloorthiazide ; valsartan - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Imatinib Glenmark 100 mg, filmomhulde tabletten Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib glenmark 100 mg, filmomhulde tabletten

glenmark pharmaceuticals s.r.o. hvezdova 1716/2b 140 78 praha 4 (tsjechiË) - imatinibmesilaat 119,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; imatinib 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - imatinib

Imatinib Glenmark 400 mg, filmomhulde tabletten Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib glenmark 400 mg, filmomhulde tabletten

glenmark pharmaceuticals s.r.o. hvezdova 1716/2b 140 78 praha 4 (tsjechiË) - imatinibmesilaat 478 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; imatinib 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - imatinib

Colistimethaatnatrium Eureco-Pharma 1 miljoen IE, poeder voor verneveloplossing Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colistimethaatnatrium eureco-pharma 1 miljoen ie, poeder voor verneveloplossing

eureco-pharma b.v. - colistimethaat natrium (component a en b) - poeder voor verneveloplossing - geen hulpstoffen, - colistin

Colistimethaatnatrium Eureco-Pharma 2.000.000 IE, poeder voor verneveloplossing Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colistimethaatnatrium eureco-pharma 2.000.000 ie, poeder voor verneveloplossing

eureco-pharma b.v. - colistimethaat natrium (component a en b) - poeder voor verneveloplossing - stikstof (head space) (e 941), - colistin

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramycine - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vantobra is geïndiceerd voor het management van chronische pulmonale infecties door pseudomonas aeruginosa bij patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische fibrose (cf). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Rivastigmine Aurobindo 13,3 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivastigmine aurobindo 13,3 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik

aurobindo pharma b.v. - rivastigmine - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (32,5), butylacrylaat (32,5), t-octyl acrylamide (20), methylmethacrylaat (15) ; copolymeer van butylacrylaat-methylmethacrylaat (50), styreen alfa methylstyreen (44,6), adipinezuurditridecylester (5,4) ; polyesterfilm, gesiliconeerd ; polyethyleen, - rivastigmine

Rivastigmine Aurobindo 4,6 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivastigmine aurobindo 4,6 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik

aurobindo pharma b.v. - rivastigmine; - pleister voor transdermaal gebruik - rivastigmine

Rivastigmine Aurobindo 9,5 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivastigmine aurobindo 9,5 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik

actavis group ptc ehf - rivastigmine; - pleister voor transdermaal gebruik - rivastigmine