Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius kabi oncology plc - epirubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; epirubicine; - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - epirubicin

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharos pharmaceutical oriented services ltd lesvou str. (end), thesi loggos industrial zone 14452 metamorfossi attikis (grie - claritromycinecitraat samenstelling overeenkomend met ; claritromycine - tablet met verlengde afgifte - chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clarithromycin

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - amoxicilline 3-water 1148 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 1000 mg/stuk ; claritromycine 500 mg/stuk ; pantoprazol natrium 1,5-water 45,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 40 mg/stuk - filmomhulde tablet, maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; povidon (e 1201) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; vanilline ; zwarte inkt, calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; povidon (e 1201) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; vanilline ; zwarte inkt, calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; co - pantoprazole, amoxicillin and clarithromycin

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand-ziekten - antihemorragica - veyvondi is geïndiceerd bij volwassenen (18 jaar en ouder) met von willebrand disease (vwd), als desmopressine (ddavp) behandeling alleen niet effectief is of niet geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen en chirurgische bloeding - preventie van chirurgische bloedingen. veyvondi mag niet worden gebruikt in de behandeling van hemofilie a.

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - drug-gerelateerde bijwerkingen en ongunstige reacties - alle andere therapeutische producten - voor volwassen patiënten die werden behandeld met een directe factor xa (fxa) - remmer (apixaban of rivaroxaban) bij terugname van antistolling is nodig vanwege de levensbedreigende of ongecontroleerde bloeding.

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - cefadroxilmonohydraat 525 mg - eq. cefadroxil 500 mg - capsule, hard - 500 mg - cefadroxilmonohydraat 525 mg - cefadroxil

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris bv-srl - clarithromycine 500 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch health ireland ltd. - cefadroxilmonohydraat 171,429 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 500 mg/5 ml - cefadroxil 176.57 mg/g - cefadroxil

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch health ireland ltd. - cefadroxilmonohydraat 85,7154 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 250 mg/5 ml - cefadroxil 88.29 mg/g - cefadroxil

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - cefadroxil 500 mg - capsule, hard - 500 mg - cefadroxil 500 mg - cefadroxil